澳大利亞臨床醫(yī)生的這份共識(shí)聲明基于自 2018 年澳大利亞心力衰竭指南發(fā)布以來(lái)報(bào)告的研究,為心力衰竭的藥物管理提供了新的建議。
2022-05-01
兒童心力衰竭(HF) 發(fā)病率高, 是很多心臟或非心臟疾病的終末狀態(tài), 也是兒科最常見(jiàn)的急危重癥之一。
2022-04-20
2022年3月中國(guó)循環(huán)雜志發(fā)布了《慢性心力衰竭加重患者的綜合管理中國(guó)專家共識(shí)2022》[1],本共識(shí)制定背景是基于我國(guó)心力衰竭患病率持續(xù)升高,心力衰竭患者的高死亡率、高住院率帶來(lái)巨大的公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān),迫
2017-03-30
2016 年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)急性和慢性心力衰竭診治指南。與 2012 年 ESC 急性和慢性心衰指南相比,新指南更新主要包括以下幾點(diǎn):
2016年7月,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)針對(duì)可能引起或加重心力衰竭的藥物發(fā)布了一項(xiàng)科學(xué)聲明,心衰是臨床常見(jiàn)的癥狀,需要復(fù)雜的藥物治療。該科學(xué)聲明包含了廣泛的可能引起或加重心理衰竭的藥物,為臨床醫(yī)生在改善這類患者的護(hù)理提供指導(dǎo)。
2016-05-01
鹽酸奧普力農(nóng)注射液是特異的磷酸二酯酶Ⅲ (PDE Ⅲ)抑制劑,對(duì)人心臟PDEⅢ的抑制作用具有高度選擇性:可以選擇性的抑制PDEⅢ,減少環(huán)磷酸腺苷(cAMP) 的降解,增加細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度,通過(guò)增強(qiáng)心肌收縮力和擴(kuò)血管發(fā)揮抗心力衰竭作用。臨床研究發(fā)現(xiàn)奧普力農(nóng)對(duì)左心室機(jī)械效能的改善明顯強(qiáng)于多巴酚丁胺,而且在增加心肌收縮力的同時(shí),并不明顯增加血壓、心率以及心肌的氧耗,較其他的PDEⅢ抑制劑和兒茶酚胺類藥
2016-02-25
本指南闡述了 EU 在慢性心力衰竭(CHF)患者的治療新藥的臨床開(kāi)發(fā)中的管理角色。本文件旨在更新《慢性心力衰竭治療藥物臨床研究指南備注》(CPMP/EWP/235/95,修訂 1)。
2016-02-25
本指南闡述了 EU 在慢性心力衰竭(CHF)患者的治療新藥的臨床開(kāi)發(fā)中的管理角色。本文件旨在更新《慢性心力衰竭治療藥物臨床研究指南備注》(CPMP/EWP/235/95,修訂 1)。
2022-05-31
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是TriageHF Plus。這是一個(gè)包括心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(HFRS)、在線數(shù)據(jù)管理平臺(tái)和電話評(píng)估的護(hù)理途徑。
心衰是妊娠期和產(chǎn)后最常見(jiàn)的心血管并發(fā)癥。與孕產(chǎn)婦發(fā)病和死亡風(fēng)險(xiǎn)增加以及可能危及生命的胎兒病理有關(guān)。
2024-03-20
在亞洲,與西方國(guó)家相比,HFpEF患者年齡更小,糖尿病和慢性腎臟疾病的患病率更高。本文主要針對(duì)HFpEF的診斷和治療提供指導(dǎo)建議。
植入式裝置是心力衰竭(HF)患者治療中不可或缺的一部分,在基礎(chǔ)藥物治療的基礎(chǔ)上提供輔助治療。本文概述了當(dāng)前指南推薦的植入式器械選擇,并提出了一種新的器械治療綜合模型,作為心衰護(hù)理的一部分。