2022-10-15
從腎移植受者圍手術期容量管理的組織管理、圍手術期評估與監(jiān)測、輸液類型及飲食指導4個方面匯總22條證據(jù)。
2022-09-30
目的 系統(tǒng)檢索、評價和總結(jié)新型冠狀病毒核酸標本采集最佳證據(jù)的文獻。方法 檢索OVID-JBI、Up To Date、BMJ Best Practice、Cochrane Library、Embase、
2022-08-23
2022年2月，《中國大劑量甲氨蝶呤循證用藥指南》在British Journal of Clinical Pharmacology上發(fā)表。該指南在系統(tǒng)分析2.5 萬余篇研究證據(jù)的基礎上，對藥物治療證
2022-08-20
目的 檢索、評價、整合國內(nèi)外PICC導管相關皮膚損傷預防實踐的證據(jù)，為臨床規(guī)范管理導管相關皮膚損傷提供循證依據(jù)。方法 系統(tǒng)檢索BMJ Best Practice、UpToDate、國際指南協(xié)作網(wǎng)、美國
2022-08-15
總結(jié)腎移植受者營養(yǎng)風險篩查與評估、營養(yǎng)管理途徑、能量及蛋白質(zhì)攝入、微量營養(yǎng)素補充、飲食管理、吸煙與飲酒、食品安全7個方面，總結(jié)35條證據(jù)。
2022-06-01
臨床醫(yī)務人員應在全面評估的前提下，切實考慮各條證據(jù)的應用條件，有針對性地選擇、運用證據(jù)，以科學的方法進行住院老年患者衰弱的管理，從而減少臨床負性事件的發(fā)生?延緩、逆轉(zhuǎn)老年患者衰弱狀態(tài)。?
2022-04-08
2022年2月，中國藥理學會(Chinese Pharmacological Society)治療藥物監(jiān)測司發(fā)布了大劑量甲氨蝶呤藥物治療指南。最終形成涵蓋臨床用藥全流程的28條推薦意見，涉及給藥前評估
2022-03-28
過敏性休克是一種致命性過敏反應，其發(fā)病率從21世紀初開始呈上升趨勢。速發(fā)型過敏反應的診斷不足和治療不足是公共衛(wèi)生問題。本文主要針對速發(fā)型過敏反應的緊急管理提供了循證指導建議。
2022-01-10
總結(jié)的慢性阻塞性肺疾病患者呼吸肌訓練的最佳證據(jù)包括訓練目的、訓練對象、訓練地點、訓練計劃、訓練方式、質(zhì)量控制和效果評價7個方面,共21條。
2021-12-30
他克莫司是器官移植術后免疫抑制治療的一線用藥，具有大環(huán)內(nèi)酯類化合物化學結(jié)構，在我國臨床主要用于肝、腎、心、肺及骨髓移植治療中的抗排斥反應。
2020-12-03
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關于實施<藥品注冊管理辦法>有關事宜的公告（2020年第46號）》，為推進相關配套規(guī)范性文件、技術指導原則起草制定工作，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組
2020-12-03
為切實鼓勵創(chuàng)新，保障抗腫瘤創(chuàng)新藥以充分科學依據(jù)開展關鍵單臂試驗，幫助申請人提高研發(fā)效率并更高效地溝通，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《單臂試驗支持上市的抗腫瘤創(chuàng)新藥進入關鍵試驗前臨床
2020-12-01
為指導我國GnRH激動劑用于晚期前列腺癌的臨床研發(fā)，提供可參考的技術標準，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《GnRH激動劑用于晚期前列腺癌臨床試驗設計指導原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥
2020-12-01
為更加適應我國疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和多聯(lián)苗研發(fā)的實際需求，我中心在充分調(diào)研國內(nèi)外同品種研發(fā)情況以及相關臨床試驗技術要求基礎上，起草了《多聯(lián)疫苗臨床研究技術指導原則》，經(jīng)專家討論，已形成征求意見稿。
2020-12-01
為指導化學藥品創(chuàng)新藥研發(fā)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《化學藥品創(chuàng)新藥I期臨床試驗申請藥學共性問題相關技術要求》，同時對原食品藥品監(jiān)管總局《關于發(fā)布〈新藥I期臨床試驗申請技術指南〉
