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參棗健腦口服液非處方藥說明書范本 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織審核，現(xiàn)發(fā)布參棗健腦口服液非處方藥說明書范本。

小兒清熱止咳制劑處方藥說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒清熱止咳制劑說明書中的【警示語】【不良反應】【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。

小兒清熱止咳制劑非處方藥說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒清熱止咳制劑說明書中的【警示語】【不良反應】【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。

化妝品安全風險監(jiān)測管理辦法（征求意見稿） 政策 其它

為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品安全風險監(jiān)測管理辦法（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。

蜂膠口腔膜轉(zhuǎn)換為乙類非處方藥并修訂藥品說明書 政策 其它

為保障公眾用藥的可及性，指導公眾合理用藥，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，將蜂膠口腔膜由甲類非處方藥轉(zhuǎn)換為乙類非處方藥，并對非處方藥說明書進行修訂。

保婦康凝膠轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，保婦康凝膠由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

國家藥監(jiān)局關于修訂小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書的公告 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書中的【警示語】【不良反應】【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。

中華人民共和國醫(yī)療器械管理法（草案征求意見稿） 政策 其它

根據(jù)全國人大常委會立法規(guī)劃，國家藥監(jiān)局研究起草了《中華人民共和國醫(yī)療器械管理法（草案征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。

參芪十一味顆粒轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，參芪十一味顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

化妝品標準制修訂工作程序規(guī)定（試行） 政策 其它

《化妝品標準制修訂工作程序規(guī)定（試行）》已由國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會全體委員審議通過?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。

2024年化妝品標準立項計劃 政策 其它

根據(jù)《化妝品標準制修訂工作程序規(guī)定（試行）》，國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會（以下簡稱“標委會”）組織開展了2024年化妝品標準制修訂項目立項遴選工作。

出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿） 政策 其它

為加強出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，國家藥監(jiān)局組織起草了《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則 指導原則 其它

國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》（以下簡稱《指導原則》），現(xiàn)予印發(fā)。

ICU轉(zhuǎn)出急性腎損傷患者隨訪管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

本研究總結(jié)了ICU轉(zhuǎn)出急性腎損傷患者隨訪管理的最佳證據(jù)，為ICU醫(yī)護人員臨床工作提供參考，醫(yī)護人員可結(jié)合患者以及臨床實際情況，制訂科學有效的隨訪管理，提高ICU轉(zhuǎn)出患者的護理質(zhì)量。

醫(yī)療機構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委組織制定了《醫(yī)療機構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求》。

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