最近2016版WHO造血與淋巴組織腫瘤分類(lèi)發(fā)表,對(duì)于ALL的分類(lèi)有一些更新,提出了一些新概念;NCCN對(duì)于成人ALL的臨床指南也先后幾次修改?;诖?,對(duì)我國(guó)成人ALL診斷與治療的專家共識(shí)進(jìn)行了更新。
2024-06-10
本文主要提出了HCL的診斷、一線治療和復(fù)發(fā)/難治性患者以及HCL樣疾病的管理建議,包括HCL變異型(HCL-V)/脾B細(xì)胞淋巴瘤/核仁突出白血病(SBLPN)和脾彌漫性紅髓淋巴瘤(SDRPL)。
2024-07-01
為更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐,文章擬對(duì)該指南重點(diǎn)更新的部分進(jìn)行解讀。
本指南的目的是協(xié)助申辦者進(jìn)行治療急性髓系白血病(AML)的藥物和生物制品的臨床開(kāi)發(fā)。
在提高總體生存率的基礎(chǔ)上,治療指南強(qiáng)烈建議在急性髓系白血病患者的誘導(dǎo)緩解化療。許多新型靶向藥物由細(xì)胞色素P450代謝,但潛在的藥物-藥物相互作用(DDI)和由此產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)-效益比尚未在臨床試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)
2020年3月,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了急性髓性白血病的診斷,治療和隨訪指南,本文是對(duì)2013年版指南的更新,主要內(nèi)涉及急性髓性白血病包括急性早幼粒細(xì)胞白血病的管理建議。
2020-08-28
為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā),進(jìn)一步規(guī)范急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中微小殘留病檢測(cè)的應(yīng)用提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中檢測(cè)微小殘留
2018-11-05
可測(cè)量殘留?。∕RD)持續(xù)存在是急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)初始治療后復(fù)發(fā)和生存的有力預(yù)測(cè)因子。本文主要針對(duì)應(yīng)用MRD相關(guān)信息制定成人ALL患者治療決策提供共識(shí)聲明和循證框架。
2020-12-23
英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH,British Committee for Standards in Haematology)
英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH)首次發(fā)布毛細(xì)胞白血病和變異型毛細(xì)胞白血病診斷和管理指南是在2000年,本文是對(duì)該指南的更新,涉及領(lǐng)域包括診斷,治療以及治療應(yīng)答評(píng)估。
2018年日本血液學(xué)會(huì)(JSH)血液惡性腫瘤—急性髓性白血病的管理,本文為.慢性髓性白血?。撬柙鲋承阅[瘤的管理指南。全文共針對(duì)12個(gè)臨床問(wèn)題提出指導(dǎo)建議。
2024-08-30
文章擬對(duì)該共識(shí)重點(diǎn)部分進(jìn)行解讀,以期更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐。