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重組結(jié)核桿菌融合蛋白(EC)用于診斷結(jié)核分枝桿菌感染的有效性和安全性 解讀 其它

目的:系統(tǒng)評價重組結(jié)核桿菌融合蛋白(EC)相較于結(jié)核菌素純蛋白衍生物(TB-PPD)用于診斷結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染的有效性和安全性。方法:檢索

加強(qiáng)新生兒感染流行病學(xué)觀察性研究報告 (STROBE-NI):新生兒感染研究 STROBE 聲明的擴(kuò)展 其它

2021-09-01

Equator Network

據(jù)估計,新生兒感染占每年 2·8 百萬新生兒死亡人數(shù)的四分之一,以及所有殘疾調(diào)整生命年的大約 3%。盡管有這種負(fù)擔(dān),但很少有關(guān)于發(fā)病率、病因和結(jié)果的數(shù)據(jù),特別是關(guān)于損傷的數(shù)據(jù)。我們旨在制

高危人群結(jié)核分枝桿菌潛伏感染檢測及預(yù)防性治療專家共識 其它

主動發(fā)現(xiàn)和預(yù)防性治療是全球終結(jié)結(jié)核病流行策略下,結(jié)核病防治行動的重要舉措。我國是全球結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國家之一,要實現(xiàn)全球終止結(jié)核病目標(biāo),加強(qiáng)結(jié)核分枝桿菌潛伏感染(latent tuberculosis i

兒童結(jié)核分枝桿菌潛伏感染篩查和預(yù)防性治療專家共識 其它

兒童結(jié)核分枝桿菌潛伏感染(LTBI)的篩查、治療策略及流程各國不同,根據(jù)中國的國情,制定適合中國兒童LTBI的診斷和治療流程,有助于我國兒童結(jié)核病的管理。為了進(jìn)一步完善我國兒童LTBI的篩查、干預(yù)及預(yù)

2018 拉丁美洲單純性復(fù)發(fā)性尿路感染的管理共識 其它

據(jù)估計,約有20%-30%的成年女性在初次年歐感染時會發(fā)生反復(fù)感染。預(yù)防性治療可以提高這類患者的生活質(zhì)量并且控制抗生素的過度應(yīng)用。本文主要針對單純性復(fù)發(fā)性尿路感染的管理提供指導(dǎo)建議。

我國白內(nèi)障摘除手術(shù)后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識(2017年) 其它

我國白內(nèi)障摘除手術(shù)后眼內(nèi)炎防治水平亟待進(jìn)一步提高。繼2007年第1次頒布白內(nèi)障摘除手術(shù)后眼內(nèi)炎防治指南,2013年歐洲白內(nèi)障及屈光手術(shù)學(xué)會(European Society of Cataract and Refractive Surgeons,ESCRS)進(jìn)一步修訂了防治指南,就防治的關(guān)鍵和細(xì)節(jié)提出了新的指導(dǎo)性意見。結(jié)合2013年ESCRS指南和最新的國際研究結(jié)果,中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)分會白內(nèi)障及人

美國兒科醫(yī)學(xué)會細(xì)菌性上呼吸道感染指南2013 其它

美國兒科醫(yī)學(xué)會細(xì)菌性上呼吸道感染指南2013

2022 科學(xué)聲明:注射吸毒者感染性心內(nèi)膜炎的管理 其它 其它

預(yù)防措施對于初次感染心內(nèi)膜炎并已治愈的注射吸毒者至關(guān)重要,因為無論是否繼續(xù)注射藥物,他們在隨后的感染性心內(nèi)膜炎發(fā)作中仍然具有極高的風(fēng)險。

2019 EHRA國際共識:心臟植入性電子設(shè)備感染的預(yù)防,診斷和治療 其它

2019年11月,歐洲心律學(xué)會(EHRA)發(fā)布了心臟植入性電子設(shè)備感染的預(yù)防,診斷和治療國際共識,并得到了美國心律學(xué)會(HRS)等多家學(xué)會的支持。共識主要描述了當(dāng)前關(guān)于心臟植入性電子設(shè)備感染風(fēng)險的最新內(nèi)容,并針對其預(yù)防,診斷和治療提供指導(dǎo)建議。

2015 AHA科學(xué)聲明:兒童時期感染性心內(nèi)膜炎(更新版) 其它

2015年9月,美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布了兒童時期感染性心內(nèi)膜炎的科學(xué)聲明2015更新版。

2022 AUA/CUA/SUFU指南:女性復(fù)發(fā)性單純性尿路感染(更新版) 指南 其它

美國泌尿外科學(xué)會(AUA)聯(lián)合加拿大泌尿外科協(xié)會(CUA)、女性尿動力學(xué),盆腔醫(yī)學(xué)及尿路重建學(xué)會(SUFU)對2019年女性復(fù)發(fā)性單純性尿路感染指南進(jìn)行更新。更新內(nèi)容包括抗生素預(yù)防、非抗生素預(yù)防和雌激

單純性尿路感染抗菌藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年) 其它

為了鼓勵抗菌藥物的研發(fā),進(jìn)一步規(guī)范抗菌藥物的臨床試驗,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《單純性尿路感染抗菌藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布

復(fù)雜性尿路感染抗菌藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年) 其它

復(fù)雜性尿路感染抗菌藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則

關(guān)于重癥新型冠狀病毒肺炎繼發(fā)侵襲性真菌感染實驗室診治建議 其它

2020-01-30

暫無更新

新型冠狀病毒肺炎傳染性強(qiáng),發(fā)病率高,重癥患者病死率高。重癥新冠肺炎患者具備侵襲性真菌感染發(fā)生的高危因素,且已有重癥病例出現(xiàn)繼發(fā)或合并真菌感染報告。對重癥新冠肺炎患者應(yīng)積極進(jìn)行侵襲性真菌感染相關(guān)的微生物學(xué)、血清學(xué)及分子生物學(xué)檢查,及時發(fā)現(xiàn)合并或繼發(fā)真菌感染,開展針對性抗真菌治療,降低患者病死率。

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