抗血管生成酪氨酸激酶抑制劑聯(lián)合免疫檢查點抑制劑治療肉瘤藥物安全管理共識
共識
其它
2023-05-19
本共識旨在聯(lián)合用藥的過程中有效規(guī)避藥物不良事件，改善患者生活質量，以期避免治療中斷，延長生存期。
2022-12-15
2022年4月起，中國抗癌協(xié)會骨腫瘤與骨轉移癌專業(yè)委員會藥物與精準治療學組委員暨中國骨腫瘤研究協(xié)作組成員通過文獻回顧、臨床討論、投票表決的方式，歷時6個月達成本共識，旨在為臨床試驗及臨床實踐提供更多用
2022年3月，歐洲協(xié)會心血管影像協(xié)會(EACVI)聯(lián)合多家學會共同發(fā)布了兒童心臟病學中心血管CT檢查的輻射安全性共識。先天性心臟病和后天性心臟病的兒童患者可能會暴露于非必要的醫(yī)療侵入性和非侵入性影像
2018年1月，日本肝膽胰腺外科學會(JSHBPS)發(fā)布了急性膽囊炎手術治療指南。指南擴大了困難情況下腹腔鏡膽囊切除術的適應證，文章共針對6個臨床問題提出指導建議，涉及腹腔鏡膽囊切除術手術困難指征，手術程序，避免膽損傷的要點，手術安全步驟等。
2016-09-30
惡性腫瘤患者營養(yǎng)不良發(fā)生率高，40%~80%的患者存在營養(yǎng)不良，約20% 的患者直接死于營養(yǎng)不良?；熂瓤梢酝ㄟ^抗腫瘤作用從根本上改善腫瘤患者的營養(yǎng)不良，但又可能因其不良反應引起或加重患者的營養(yǎng)不良，兩者之間存在密切聯(lián)系。
FDA指南：FDA藥品和生物制品E2B（R3）電子傳輸個別病例安全報告的區(qū)域實施指南
指南
其它
本技術規(guī)范文件旨在協(xié)助相關方以電子方式向美國食品和藥物管理局（FDA）的藥物評估和研究中心（CDER）和生物制品評估和研究中心（CBER）提交個別病例安全報告（ICSR）（和ICSR附件）。
本文件的目的是向參與 COVID-19 實驗室工作的實驗室和利益相關者提供與 SARS-CoV-2 病毒相關的實驗室生物安全臨時指南。
2023-12-01
新藥臨床安全性評價是新藥獲益-風險評估的重要基礎。為給新藥臨床安全性評價提供科學的方法和技術指導，藥審中心組織制定了《新藥臨床安全性評價技術指導原則》。
2022-11-21
隨著首款寡核苷酸藥物Fomivirsen在20世紀90年代末獲批上市，該領域發(fā)展迅速，目前已有上百個臨床試驗正在世界范圍內開展。對于寡核苷酸類藥物，不同的藥品監(jiān)管機構雖然發(fā)布了一些指導原則和考慮要點文
本文件是“人用藥品注冊技術要求國際協(xié)調會議 (ICH) 個人病例安全報告 (ICSR) 電子傳輸”實施指南 (IG) 的附錄。
2022-01-15
免疫檢查點抑制劑（immune checkpoint inhibitor,ICI）激起了腫瘤治療的新浪花,已在多個瘤種獲批適應證。ICI具有獨特的靶向作用于機體免疫系統(tǒng)而非腫瘤細胞的機制,可促進機體效
簡介：冠狀病毒病2019（COVID-19）是一種傳染性疾病，由嚴重的急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒2（SARS-CoV-2）引起。醫(yī)護人員面臨呼吸道分泌物氣溶膠，飛沫和接觸傳播的感染風險。有許多程序代表
