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血液透析安全注射臨床實踐專家共識 共識 其它

制訂血液透析安全注射臨床實踐專家共識(以下簡稱《共識》),落實血液透析安全注射的規(guī)范化臨床實踐,確保血液透析患者治療安全。方法 查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻,結(jié)合臨床護理專家工作經(jīng)驗,以循證護理為依據(jù),尋找最佳

腹腔鏡腎上腺切除術(shù)安全共識 共識 其它

腎上腺切除術(shù)的適應證包括功能性腎上腺腫瘤、有惡性風險的非功能性腎上腺腫瘤、惡性或懷疑惡性的腎上腺腫瘤

安全采集成人靜脈血標本共識 其它

2021-09-24

暫無更新

為指導臨床護理實踐,提升靜脈血標本采集質(zhì)量,預防采血操作相關(guān)不良事件的發(fā)生,促進醫(yī)療衛(wèi)生工作者、患者/獻血者和社會安全,中華護理學會傳染病護理專業(yè)委員會組織國內(nèi)專家,基于世界衛(wèi)生組織規(guī)范,國家醫(yī)院感染

腹腔鏡腎盂成形術(shù)安全共識 其它

腎盂輸尿管連接部梗阻(UPJO)是泌尿系統(tǒng)常見的先天性畸形,其發(fā)病率為5/(10萬·年),或1/600~1/800。腹腔鏡腎盂成形術(shù)是目前治療腎盂輸尿管連接部梗阻的標準術(shù)式。本共識著重自患者安全、手術(shù)安全等角度,闡述成人患者進行腹腔鏡腎盂成形術(shù)的相關(guān)內(nèi)容。

前列腺癌冷凍消融術(shù)安全共識 其它

現(xiàn)代泌尿外科雜志.2019.24(4):256-261.

2016 藥物臨床試驗安全評價?廣東共識 其它

2016-08-22

廣東省藥學會

為了明確臨床試驗過程中藥物安全性評價相關(guān)概念、原則和方法,增加研究的可操作性,以期提高藥物臨床試驗安全信`急質(zhì)量并規(guī)范評價方法,本會藥物臨床試驗專業(yè)委員會編寫了《安全評價·廣東共識》,現(xiàn)予以印發(fā),供各醫(yī)療單位參考。

2016 EBA建議:安全用藥指南(更新版) 其它

2016年8月,歐洲麻醉學委員會(EBA)更新發(fā)布了安全用藥指南,以替代2011年發(fā)布了第一部EBA建議,該指南建議主要內(nèi)容包括:藥物注射器準備和標簽,藥品包裝和標簽,藥物污染和感染傳播,藥物櫥柜,麻醉托盤和存儲系統(tǒng),用藥錯誤干擾,藥物供應的可靠性和彈性,異常事件報告以及藥品清單等。

2014 ASGE:胃腸內(nèi)鏡中心安全指南 其它

指南簡介源自醫(yī)脈通消化科資訊>>ASGE最新發(fā)布《胃腸內(nèi)鏡中心安全指南》美國消化內(nèi)鏡學會(ASGE)近日發(fā)布了“胃腸內(nèi)鏡中心安全指南”,該指南旨在為內(nèi)鏡中心安全操作的實施提供相關(guān)建議,為各個內(nèi)鏡中心的量化評估提供參考。傳統(tǒng)觀點認為胃腸內(nèi)鏡中心的安全問題主要集中在感染的控制上,特別是內(nèi)鏡再處理的過程。ASGE曾針對內(nèi)鏡中心人員配置、鎮(zhèn)靜、感染控制和內(nèi)鏡再處理等環(huán)節(jié)出臺相關(guān)指南,然而在胃腸內(nèi)鏡相關(guān)病原

《申辦者臨床試驗期間安全性評價和安全性報告技術(shù)指導原則(征求意見稿)》 其它

隨著《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的發(fā)布和實施,申辦者應建立完善的藥物警戒體系,對臨床試驗期間的安全風險管理承擔主體責任。

2022 專家共識:糖尿病合并COVID-19患者應用iDPP-4治療的有效性和安全性(概要) 共識 其它

糖尿病是COVID-19的獨立危險因素,應用iDPP-4治療糖尿病未增加COVID-19感染風險。本文主要介紹了在COVID-19流行期間二肽基肽酶-4抑制劑(iDPP-4)在糖尿病患者中的作用。

加強圍手術(shù)期綜合管理 保障老年患者手術(shù)安全——《老年非心臟手術(shù)圍手術(shù)期風險評估與管理指南2021》解讀 解讀 其它

2022-01-05

暫無更新

由解放軍總醫(yī)院國家老年疾病臨床醫(yī)學研究中心、中國老年醫(yī)學學會共同主辦,解放軍總醫(yī)院第二醫(yī)學中心承辦的"中國老年醫(yī)學科技創(chuàng)新大會暨2021國家老年疾病臨床醫(yī)學研究中心學術(shù)年會",11月6日至9日在北京以

醫(yī)療器械光輻射安全注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《醫(yī)療器械光輻射安全注冊審查指導原則》。

新藥臨床安全性評價技術(shù)指導原則 指導原則 其它

新藥臨床安全性評價是新藥獲益-風險評估的重要基礎(chǔ)。為給新藥臨床安全性評價提供科學的方法和技術(shù)指導,藥審中心組織制定了《新藥臨床安全性評價技術(shù)指導原則》。

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