與傳統(tǒng)的超聲機(jī)相比，新興的手持式床旁超聲 (HPOCUS) 系統(tǒng)表現(xiàn)出卓越的便攜性和經(jīng)濟(jì)性。因此，它們越來越多地被重癥監(jiān)護(hù)室所接受。然而，關(guān)于患者安全的數(shù)據(jù)稀少，并且缺乏當(dāng)前的監(jiān)管機(jī)構(gòu)指南。在這里，我

常規(guī)使用手術(shù)安全檢查表可以減少圍手術(shù)期的并發(fā)癥。通用的手術(shù)檢查單對于剖腹產(chǎn)來說是不夠的，因?yàn)槊看纹矢巩a(chǎn)都涉及兩個(gè)病人（母親和胎兒/新生兒），每個(gè)人都有獨(dú)立的護(hù)理團(tuán)隊(duì)和健康及安全考慮。為了解決剖腹產(chǎn)中固

綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識旨在對以下幾方面的問題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；

綜合舒尼替尼上市１０多年來的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn)，本共識旨在對如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)

隨著微創(chuàng)技術(shù)的推廣和普及，單純性腎囊腫主要以微創(chuàng)治療為主。包括超聲引導(dǎo)下囊腫穿刺引流硬化術(shù)、經(jīng)腹腔或經(jīng)腹膜后腔單孔或多孔腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術(shù)及近年開展的輸尿管軟鏡內(nèi)切開引流術(shù)、經(jīng)皮腎鏡腎囊腫去頂減壓

新藥用輔料非臨床安全性評價(jià)指導(dǎo)原則

藥物代謝產(chǎn)物安全性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則

為進(jìn)一步落實(shí)藥品上市許可持有人（包括持有藥品批準(zhǔn)證明文件的生產(chǎn)企業(yè)，以下簡稱持有人）藥品安全主體責(zé)任，提升持有人履職能力，規(guī)范持有人開展臨床安全性文獻(xiàn)的系統(tǒng)評價(jià)，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《上市藥品臨床安全性文獻(xiàn)評價(jià)指導(dǎo)原則（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布。　　特此通告?！　「郊荷鲜兴幤放R床安全性文獻(xiàn)評價(jià)指導(dǎo)原則（試行）國家藥監(jiān)局2019年5月23日

隨著前列腺等離子電切技術(shù)的普及，越來越多的醫(yī)院采用該技術(shù)治療前列腺增生患者。 雖然前列腺等離子電切技術(shù)安全性高于普通單極電切，但是絕大多數(shù)前列腺增生患者為高齡人群，且多合并各種基礎(chǔ)疾病。因此，安全有效地使用該技術(shù)對確保醫(yī)療安全、提高前列腺增生患者的生活質(zhì)量具有重要意義。 本共識將從條件保障、人員培訓(xùn)、并發(fā)癥防治和患者管理等方面，多角度推薦經(jīng)尿道前列腺等離子電切的安全共識，希望能為該術(shù)式在中國前列腺

由于前列腺穿刺活檢術(shù)主觀性較強(qiáng)，具有隨機(jī)性和盲目性，敏感性和特異性均未達(dá)到預(yù)期水平，有取樣不足、取樣過度等不足。所以，新型的、與影像學(xué)更加緊密結(jié)合的實(shí)時(shí)精準(zhǔn)前列腺穿刺（targetted biopsy，TB）技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。如多參數(shù)磁共振成像（multiparametric magnetic resonance imaging ，mp-MRI）引導(dǎo)下的靶向穿刺術(shù)、MRI-TURS 圖像融合引導(dǎo)前列腺

為了進(jìn)一步抑制前列腺癌患者機(jī)體下丘腦－垂體－睪丸軸以外雄激素的作用，甾體類（雌激素、孕酮等）和非甾體類抗雄藥物（比卡魯胺、氟他胺、尼魯米特）先后被嘗試在前列腺癌內(nèi)分泌臨床治療中與手術(shù)／藥物去勢聯(lián)合應(yīng)用（ＣＡＢ）。由于非甾體類藥物在療效和安全性方面的明顯優(yōu)勢，非甾體類藥物已經(jīng)成為前列腺癌聯(lián)合內(nèi)分泌治療的首選。 盡管由ＬＨＲＨ 激動劑、睪丸去勢手術(shù)和非甾體類／甾體類抗雄藥物單獨(dú)或聯(lián)合使用已經(jīng)成為治療前

許多中心在建設(shè)中缺乏合理的規(guī)劃與設(shè)置，也有的只偏重具體的操作技術(shù)而缺乏科學(xué)合理的操作流程，這些問題往往導(dǎo)致安全隱患與醫(yī)療事故的頻繁發(fā)生，從而嚴(yán)重影響了醫(yī)療質(zhì)量，也阻礙了內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步。因此，迫切需要對內(nèi)鏡中心的設(shè)置與運(yùn)行建立科學(xué)合理的規(guī)范。

2016NICE：管制類藥物安全使用指南更新