本共識(shí)的內(nèi)容包括藥物基本信息、內(nèi)容及適用范圍、臨床應(yīng)用建議、安全性和藥物的研究進(jìn)展等，對(duì)藥物說明書進(jìn)行了系統(tǒng)化完善，為提升臨床規(guī)范用藥提供了理論依據(jù)。

風(fēng)寒感冒顆粒藥品說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和安全性評(píng)價(jià)結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)風(fēng)寒感冒顆粒說明書中的【警示語】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

國家藥監(jiān)局關(guān)于小兒感冒寧顆粒和蒲公英顆粒轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告（2025年第50號(hào)） 政策 其它

非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)一并修訂。自補(bǔ)充申請(qǐng)備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。

在系統(tǒng)回顧、梳理清宣止咳顆粒上市以來的臨床及基礎(chǔ)研究成果的基礎(chǔ)上，采用國際臨床醫(yī)學(xué)專家共識(shí)研制方法，通過召開專家論證會(huì)及函審，結(jié)合現(xiàn)有循證證據(jù)制定本專家共識(shí)。

關(guān)于修訂天麻制劑、復(fù)方石韋膠囊（顆粒、咀嚼片）和喘舒片等藥品說明書 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)天麻制劑、復(fù)方石韋膠囊（顆粒、咀嚼片）和喘舒片、情安喘定片、肺氣腫片、止喘靈氣霧劑等藥品說明書中的【警示語】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

關(guān)于經(jīng)前舒顆粒和復(fù)方太子參口服液轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào)）規(guī)定，經(jīng)國家藥監(jiān)局組織論證和審核，經(jīng)前舒顆粒和復(fù)方太子參口服液由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

關(guān)于靈蓮花顆粒、丹梔逍遙膠囊、秋水健脾散、胃舒寧片轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào)）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，靈蓮花顆粒、丹梔逍遙膠囊、秋水健脾散、胃舒寧片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

膽舒膠囊臨床應(yīng)用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

該共識(shí)基于臨床研究證據(jù)和專家經(jīng)驗(yàn)，采用簡潔明了的體例格式，為該藥的臨床使用提供了初步的參照。

普通感冒規(guī)范診治的專家共識(shí)中國醫(yī)師協(xié)會(huì)呼吸醫(yī)師分會(huì) 中國醫(yī)師協(xié)會(huì)急診醫(yī)師分會(huì)普通感冒( common cold)是最常見的急性呼吸道感染性疾病。但普通感冒并不“普通”，據(jù)國內(nèi)外資料顯示，普通感冒可造成嚴(yán)重的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，并可產(chǎn)生嚴(yán)重的并發(fā)癥，甚至威脅患者生命而致死。2010年由中國哮喘聯(lián)盟和中國循證醫(yī)學(xué)中心聯(lián)合組織的“普通感冒的診治現(xiàn)狀與認(rèn)知程度的調(diào)查”表明，臨床醫(yī)師對(duì)普通感冒的認(rèn)知程度存在

建立感冒類中成藥處方審核的技術(shù)要點(diǎn)。方法 在現(xiàn)有中成藥處方點(diǎn)評(píng)專家共識(shí)和審方實(shí)踐的基礎(chǔ)上，基于覆蓋感冒治療全部中醫(yī)證型的22種常用中成藥（以通用名計(jì)）的組方和功效特點(diǎn)，確定處方審核的技術(shù)要點(diǎn)。結(jié)果 從

中國中藥協(xié)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專業(yè)委員會(huì)消化病學(xué)組聯(lián)合中國中藥協(xié)會(huì)呼吸病藥物研究專業(yè)委員會(huì)、中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)肺系病分會(huì)、世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)消化病專業(yè)委員會(huì)，組織全國各地６０余位中、西醫(yī)臨床專家和方法學(xué)專家成立《胃腸型感冒診斷與療效評(píng)價(jià)專家共識(shí)》起草小組和研究團(tuán)隊(duì)。起草小組全面檢索文獻(xiàn)、對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行分析整理、擬定共識(shí)提綱，采用德爾菲法和專家共識(shí)法征求專家意見，起草撰寫共識(shí)初稿。后組織行業(yè)專家召開共識(shí)會(huì)議

近年來，國內(nèi)曾制定發(fā)布了感冒的證候分類或辨證規(guī)范，2008 年發(fā)布的《中醫(yī)內(nèi)科常見病診療指南西醫(yī)疾病部分》中對(duì)普通感冒的辨證進(jìn)一步進(jìn)行了完善，這些文獻(xiàn)對(duì)于提高普通感冒辨證水平具有一定的指導(dǎo)作用，但多以專家經(jīng)驗(yàn)或部分專家討論共識(shí)為主，缺乏必要的臨床調(diào)查研究與標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證及中醫(yī)術(shù)語規(guī)范。因此，建立普通感冒的證候分類及診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于提高臨床辨證水平具有重要意義。根據(jù)證候標(biāo)準(zhǔn)建立的思路，項(xiàng)目組通過文獻(xiàn)研究、臨床

通過規(guī)范配方顆粒的包裝提高其管理效率和臨床使用率，推動(dòng)中醫(yī)藥現(xiàn)代化事業(yè)發(fā)展，并為智能自動(dòng)化調(diào)劑設(shè)備的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

2010年中國哮喘聯(lián)盟和中國循證醫(yī)學(xué)中心共同組織進(jìn)行的關(guān)于“普通感冒的診治現(xiàn)狀與認(rèn)知程度的調(diào)查”表明：臨床醫(yī)師對(duì)該病的認(rèn)知程度存在不足，存在治療上的盲目性、重復(fù)用藥尤其不恰當(dāng)聯(lián)合用藥、過多使用抗菌藥物和抗病毒藥物等現(xiàn)象。本著改善兒科醫(yī)師對(duì)普通感冒的認(rèn)識(shí)，避免因治療不當(dāng)所致的危害，提高臨床的診治水平，國內(nèi)部分兒科臨床醫(yī)學(xué)專家參考國內(nèi)外有關(guān)指南和研究資料，共同制定了《中國兒童普通感冒規(guī)范診治專家共識(shí)》

鑒于流感病毒類型的變遷及新的治療藥物的上市，中國醫(yī)師協(xié)會(huì)呼吸醫(yī)師分會(huì)組織相關(guān)專家結(jié)合我國流感流行病毒株類型和耐藥情況共同編寫了“合理應(yīng)用抗流行性感冒病毒藥物治療流行性感冒專家共識(shí)(2016年)，用于指導(dǎo)我國流感患者抗流感病毒藥物的使用。 本“共識(shí)”僅限于在我國當(dāng)前流行的流感病毒類型、耐藥特點(diǎn)的情況下使用，當(dāng)流感流行情況發(fā)生改變，“共識(shí)”也將根據(jù)我國流感監(jiān)測的具體情況，結(jié)合新型抗流感病毒藥物的應(yīng)用