2024 BSH指南：血管性血友病的實(shí)驗(yàn)室診斷和監(jiān)測(cè)
指南
其它
本指南描述了用于診斷和監(jiān)測(cè)血管性血友病(VWD)個(gè)體的實(shí)驗(yàn)室檢查。自之前的指南發(fā)布以來(lái)，1種新的功能測(cè)試已被廣泛使用，作為瑞斯托司汀輔助因子分析的替代方法。
FDA行業(yè)指南：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范研究報(bào)告的翻譯:問(wèn)題和答案
指南
其它
本問(wèn)答文件旨在澄清FDA關(guān)于將符合GLP法規(guī)的研究報(bào)告從非英語(yǔ)翻譯成英語(yǔ)的建議。我們期望本指南中描述的翻譯GLP研究報(bào)告的建議將增加我們的利益相關(guān)者對(duì)所需文件的理解。
2023-10-04
從實(shí)驗(yàn)室的角度來(lái)看，對(duì)慢性髓系白血病（CML）患者的有效管理需要準(zhǔn)確的診斷，評(píng)估預(yù)后標(biāo)志物，連續(xù)評(píng)估殘留疾病水平，并調(diào)查抵抗、復(fù)發(fā)或進(jìn)展的可能原因。本文主要針對(duì)慢性髓系白血病的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。
2022年8月，歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)發(fā)布了室性心律失?；颊叩墓芾砗托脑葱遭赖念A(yù)防指南，本文是對(duì)2015年版指南的更新。指南對(duì)診斷和管理部分進(jìn)行了全面更新：在診斷方面，新版指南增加了藥物激發(fā)試驗(yàn)、
2022-08-01
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局，各有關(guān)單位：
2022-08-01
本研究總結(jié)的證據(jù)為手術(shù)室醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎患者手術(shù)提供了循證依據(jù),建議結(jié)合臨床實(shí)際工作靈活選用。
2022-07-05
控制性超促排卵逐漸成為增加獲卵數(shù)的常規(guī)手段，但關(guān)于獲卵數(shù)是否越多越好一直存在爭(zhēng)議，理想的獲卵數(shù)區(qū)間目前尚未有統(tǒng)一的結(jié)論。目的：探討獲卵數(shù)對(duì)體外受精治療周期中胚胎受精結(jié)局與臨床妊娠結(jié)局的影響。方法：將4
2022-06-10
CT介入手術(shù)室是實(shí)施CT引導(dǎo)下介入診療的重要場(chǎng)所。隨著CT介入診療學(xué)的應(yīng)用范圍和領(lǐng)域不斷擴(kuò)大，以往的操作場(chǎng)所和診療環(huán)境已不能滿(mǎn)足學(xué)科發(fā)展需求，需要建立專(zhuān)用場(chǎng)所，并從診療場(chǎng)地、醫(yī)療設(shè)備、工作流程、質(zhì)量控
2021-10-24
鐵缺乏的實(shí)驗(yàn)室診斷很困難，因?yàn)殍F穩(wěn)態(tài)是動(dòng)態(tài)的。沒(méi)有任何一項(xiàng)測(cè)試可以準(zhǔn)確評(píng)估鐵的吸收、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和利用。將討論可用于評(píng)估鐵及其儲(chǔ)存的不同測(cè)定方法，并提出與英國(guó)實(shí)踐相關(guān)的建議。
2019-07-30
肺炎支原體（Mycoplasma pneumonia，Mp）是一種常見(jiàn)的病原微生物，主要引起人類(lèi)呼吸道感染，尤其以?xún)和颓嗄隇橹?。為?guī)范兒童Mp呼吸道感染實(shí)驗(yàn)室診斷程序，提高診斷效率，經(jīng)中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)會(huì)臨床檢驗(yàn)學(xué)組專(zhuān)家討論，達(dá)成并制訂兒童Mp呼吸道感染實(shí)驗(yàn)室診斷專(zhuān)家共識(shí)。
該指南的主要目的是診斷大皰性表皮松懈癥的實(shí)驗(yàn)室診斷提供指導(dǎo)建議以改善疾病結(jié)局。主要面向的人群為皮膚科醫(yī)生，新生兒科醫(yī)生，兒科醫(yī)生以及遺傳咨詢(xún)醫(yī)師和實(shí)驗(yàn)室工作人員，護(hù)理人員等。
2019 HRS／EHRA／APHRS／LAHR專(zhuān)家共識(shí)聲明：導(dǎo)管消融治療室性心律失常.pdf
2018-11-07
WS 233-2017《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》
目前我國(guó)基層實(shí)驗(yàn)室存在儀器設(shè)備簡(jiǎn)單陳舊，檢驗(yàn)質(zhì)量缺乏保證，操作程序不規(guī)范，操作人員沒(méi)有受過(guò)正規(guī)培訓(xùn)等問(wèn)題 。微生物學(xué)檢驗(yàn)是臨床檢驗(yàn)中的“短板”，一些二級(jí)醫(yī)院尚未建立微生物實(shí)驗(yàn)室或不能開(kāi)展必要的檢驗(yàn)項(xiàng)目。為了規(guī)范臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室硬件和軟件建設(shè)，中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)分會(huì)微生物學(xué)組委員和國(guó)家衛(wèi)計(jì)委臨床檢驗(yàn)中心專(zhuān)家共同討論制定了本共識(shí)。 拓展指南：[[微生物|5]]
