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一次性使用子宮頸球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《一次性使用子宮頸球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

小針刀產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《小針刀產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

正畸托槽注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《正畸托槽注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

口腔印模材料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《口腔印模材料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

一次性使用心臟固定器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《一次性使用心臟固定器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

輸尿管支架注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《輸尿管支架注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

取石網(wǎng)籃注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《取石網(wǎng)籃注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

非吸收性外科縫線注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《非吸收性外科縫線注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

電動(dòng)拔罐器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《電動(dòng)拔罐器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

一次性使用醫(yī)用沖洗器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《一次性使用醫(yī)用沖洗器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

增材制造椎間融合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《增材制造椎間融合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

皮膚微生態(tài)與皮膚健康專家共識(shí)(第1部分:皮膚微生態(tài)概述) 共識(shí) 其它

皮膚微生態(tài)是皮膚生理功能的重要組成并參與皮膚病理進(jìn)程。該文闡述了皮膚微生態(tài)及皮膚微生態(tài)穩(wěn)態(tài)的概念,介紹了皮膚常駐微生物、皮膚微生態(tài)穩(wěn)態(tài)與皮膚生理功能的關(guān)系。

定性檢測(cè)體外診斷試劑分析性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《定性檢測(cè)體外診斷試劑分析性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測(cè)試劑臨床前注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測(cè)試劑臨床前注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

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