本文提供了治療產(chǎn) AmpC β-內(nèi)酰胺酶的腸桿菌 (AmpC-E)、耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌(CRAB) 和嗜麥芽窄食單胞菌感染的指南。
本文就加強(qiáng)細(xì)菌學(xué)和真菌學(xué)診斷服務(wù)和實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)所需的戰(zhàn)略目標(biāo)、目標(biāo)、關(guān)鍵活動和實(shí)施考慮進(jìn)行探索并提供建議。
本GLASS報(bào)告描述了2022年60個(gè)國家在GLASS-AMU監(jiān)測和抗生素使用方面的全球進(jìn)展。本報(bào)告補(bǔ)充了GLASS儀表盤上2016-2022年GLASS-AMU數(shù)據(jù)。
生物庫是各種生物樣本及其相關(guān)信息的集合。 這些樣品包括來自健康或患病個(gè)體的器官，組織，細(xì)胞，血液，體液，分泌物，排泄物和生物大分子衍生物，其在標(biāo)準(zhǔn)程序下被收集，加工，儲存和利用。 樣本相關(guān)信息包括臨床信息，測試結(jié)果，病理學(xué)，成像，治療，隨訪和知情患者同意以及與樣本相關(guān)的質(zhì)量控制，信息管理和應(yīng)用系統(tǒng)。
《世界衛(wèi)生組織關(guān)于整合抗微生物藥物管理活動的政策指南》
指南
其它
2023-06-26
指南包括7部分內(nèi)容：背景、目的、目標(biāo)受眾、原則、一攬子整合抗微生物藥物耐藥活動、實(shí)施注意事項(xiàng)以及附表中的國家和衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)定期評估工具，由于篇幅限制，本文對該指南的前5部分主體內(nèi)容進(jìn)行摘錄展示。
牙膏中微生物檢驗(yàn)方法總則
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，本文為《牙膏中微生物檢驗(yàn)方法總則》。
感染性疾病的正確診治需要以正確的病原學(xué)檢測結(jié)果作為指導(dǎo)，而獲得正確的病原學(xué)檢測結(jié)果的前提是正確采集和送檢合格標(biāo)本。因此，應(yīng)規(guī)范微生物標(biāo)本的采集和運(yùn)送，避免因標(biāo)本不合格，產(chǎn)生錯(cuò)誤的病原學(xué)檢測結(jié)果而誤導(dǎo)臨床診治。
臨床微生物形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)對感染性疾病的早期診斷具有重要臨床意義，可以在第一時(shí)間通過細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)、微生物形態(tài)學(xué)特征等對可能感染的病原體進(jìn)行診斷，實(shí)現(xiàn)早期診斷、早期治療的目的，對提高患者的生存率有重要意義傳統(tǒng)的微生物形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告僅對顯微鏡下微生物形態(tài)進(jìn)行簡單描述，在形態(tài)學(xué)描述之下蘊(yùn)藏的豐富的病原學(xué)診斷性內(nèi)涵無法得到充分體現(xiàn)，導(dǎo)致臨床醫(yī)生難以充分理解。不同醫(yī)療單位采用的報(bào)告模式不盡相同，當(dāng)患者在不同醫(yī)療單位
2023-06-07
本文件是針對人間傳染的病原微生物為對象的病原微生物安全數(shù)據(jù)單描述的規(guī)范，包括已知病原微生物、未知或新發(fā)病原微生物的安全數(shù)據(jù)單描述規(guī)范，不是病原微生物風(fēng)險(xiǎn)評估信息。
2022-06-23
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定病原微生物安全數(shù)據(jù)單（PMSDS）描述的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容和通用形式。
2022-03-06
抗生素耐藥性是全球性的衛(wèi)生健康問題，致使普通的感染越來越難以或中無法治療，從而導(dǎo)致醫(yī)療肺炎增加、住院時(shí)間延長以及患者死亡率增加。本文主要針對多重耐藥微生物感染的治療提供指導(dǎo)建議。
