2024-12-20
隨著長(zhǎng)效抗HIV藥物陸續(xù)在中國(guó)獲批上市,我們應(yīng)臨床需求,基于國(guó)內(nèi)外指南、研究進(jìn)展和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)制定本共識(shí),旨在為長(zhǎng)效抗HIV藥物的治療及預(yù)防的規(guī)范化應(yīng)用提供循證醫(yī)學(xué)建議。
2021-10-01
為指導(dǎo)和規(guī)范抗HIV新藥的臨床試驗(yàn),促進(jìn)創(chuàng)新藥物的研發(fā),藥審中心制定了《抗HIV感染藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2
2025-07-02
為指導(dǎo)抗HIV感染藥物臨床耐藥性研究、數(shù)據(jù)遞交及其評(píng)價(jià),提供可供參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心制定了《抗HIV感染藥物臨床耐藥性研究及數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則》。
2021-04-30
為指導(dǎo)和規(guī)范抗人類免疫缺陷病毒(HIV)新藥的臨床試驗(yàn),促進(jìn)創(chuàng)新藥物的研發(fā),我中心起草了《抗HIV感染藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》,經(jīng)中心內(nèi)部討論和專家征詢意見(jiàn),已形成征求意見(jiàn)稿。
該指南為美國(guó)的艾滋病護(hù)理從業(yè)人員提供了指導(dǎo),幫助他們?cè)谥委煁雰?、兒童和青春期早中期(性成熟等?jí) [SMR] 1-3)的艾滋病患者時(shí),抗逆轉(zhuǎn)錄病毒(ARV)藥物的最佳使用方法。

在本次指南更新中,對(duì)以下部分進(jìn)行了修訂,以納入有關(guān)使用來(lái)那卡韋的信息。

本文是由美國(guó)衛(wèi)生和公眾服務(wù)部成人和青少年抗逆轉(zhuǎn)錄病毒指南小組(小組)根據(jù)使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法治療艾滋病毒感染者的重要新臨床證據(jù)更新的。
艾滋病毒感染兒童的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療和醫(yī)療管理小組審查并更新了與妊娠期艾滋病毒治療和預(yù)防圍產(chǎn)期傳播小組合作制定的《兒童艾滋病毒感染中使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物指南》的章節(jié)。專家小組建議艾滋病毒感染者接受以患者
2018年7月,國(guó)際抗病毒學(xué)會(huì)-USA(IAS-USA)發(fā)布了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物預(yù)防和治療成人HIV感染建議,抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物是HIV感染預(yù)防和管理的基石,本文是對(duì)2016年IAS-USA建議的更新,主要內(nèi)容涉及抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的開(kāi)始,何時(shí)以及如何切換,實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)等。
2020年10月,國(guó)際抗病毒學(xué)會(huì)-USA(IAS-USA)更新發(fā)布了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物預(yù)防和治療成人HIV感染建議。本文是對(duì)2018版建議的更新,主要針對(duì)成人HIV感染的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物預(yù)防和治療提供指

本文主要為感染艾滋病毒兒童的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療和醫(yī)療管理小組(小組)審查并更新了2023年4月11日最新發(fā)布的《兒童感染艾滋病毒使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物指南》的案文和參考文獻(xiàn)。
2016年7月,國(guó)際抗病毒學(xué)會(huì)-USA專家組發(fā)布了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物預(yù)防和治療成人HIV感染的推薦建議,主要目的是更新應(yīng)用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療確定HIV感染成人患者,包括何時(shí)開(kāi)始治療,初始治療方案以及改變方案,同時(shí)包括應(yīng)用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物預(yù)防HIV感染高危人群建議。