2022-08-23
處方權(quán)是傳統(tǒng)護理執(zhí)業(yè)范疇擴展的標志,也是高級實踐護士有別于一般注冊護士的特征性權(quán)限,目前全球已有70余個國家及地區(qū)發(fā)展高級實踐護士角色,44個國家或地區(qū)立法規(guī)定護士處方權(quán)。各國護士被授予處方權(quán)均經(jīng)歷了
2021-12-25
在前期研究的基礎(chǔ)上,依據(jù)上??茖W技術(shù)出版社出版的第5版《臨床藥物手冊》對臨床各系統(tǒng)的護士藥物處方內(nèi)容進行整理、歸納,采用文獻調(diào)研、半結(jié)構(gòu)訪談、德爾菲等方法對護士處方權(quán)的相關(guān)內(nèi)容進行深入研究。

2024-12-17
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,酮洛芬貼片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2021-08-10
為規(guī)范長期處方管理,推進分級診療,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,滿足慢性病患者的長期用藥需求,國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局組織制定了《長期處方管理規(guī)范(試行)》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

2024-12-31
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,枸櫞酸鉍鉀顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

2024-04-08
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,枸櫞酸鉍鉀膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

2024-03-26
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,七葉皂苷鈉搽劑由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單及其非處方藥說明書范本一并發(fā)布。
BOP 處方集是我們的專業(yè)人員考慮的藥物清單,以確保為所服務的人群提供高質(zhì)量、具有成本效益的藥物治療。藥學、治療學和處方集會議的參與者負責制定、維護和提交處方集建議以供 BOP 醫(yī)療主任批準。根據(jù)當前
2018-07-10
為規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)處方審核工作,促進臨床合理用藥,保障患者用藥安全,國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門聯(lián)合制定了《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)。 《規(guī)范》共包括7章23條,對處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓等作出規(guī)定。通過規(guī)范處方審核行為,一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率,促進臨床合理用藥;另一方面體現(xiàn)藥師專業(yè)技術(shù)價值,轉(zhuǎn)變藥學服
2023-07-24
該文對該規(guī)范相關(guān)內(nèi)容進行解讀,以期促進中藥飲片處方應付工作更加規(guī)范化、合理化、科學化、制度化。
2023-01-30
運動處方的普及與推廣在高質(zhì)量提升大眾科學健身水平、有效防治慢性疾病方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。加強運動處方相關(guān)的共識建設(shè)已經(jīng)成為體醫(yī)融合與體衛(wèi)融合領(lǐng)域迫切而重要的工作?!斑\動處方中國專家共識
2022-06-06
2022年3月1日施行的《中華人民共和國醫(yī)師法》第二十九條指出,醫(yī)療機構(gòu)應當建立管理制度,對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進行審核,嚴格規(guī)范醫(yī)師用藥行為。