2025-01-15
指南術(shù)語的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化在提升指南質(zhì)量、促進(jìn)跨學(xué)科交流等方面將發(fā)揮重要作用，建議后續(xù)持續(xù)推動術(shù)語體系的規(guī)范化建設(shè)與動態(tài)更新，助力指南高質(zhì)量發(fā)展。
STAR指南術(shù)語體系（三）：報告、評價、傳播、實(shí)施、更新
指南
其它
2025-06-03
本文對指南報告、評價、傳播、實(shí)施及更新階段的報告規(guī)范、外部審查、研究空白等重要術(shù)語進(jìn)行介紹，以促進(jìn)相關(guān)概念的推廣與應(yīng)用，加深讀者對指南制訂相關(guān)概念的理解。
2025-04-16
建議建立名稱統(tǒng)一、定義明確、符合我國本土語言環(huán)境和使用習(xí)慣的規(guī)范化、科學(xué)化指南術(shù)語體系，同時基于該體系加強(qiáng)對指南制訂者和使用者的術(shù)語培訓(xùn)，以加深其對指南術(shù)語的正確理解和恰當(dāng)應(yīng)用。
2016年9月，歐洲臨床營養(yǎng)和代謝學(xué)會(ESPEN)發(fā)布了關(guān)于臨床營養(yǎng)的定義和術(shù)語的指南，目的是為核心營養(yǎng)的概念和程序術(shù)語提供共識，主要內(nèi)容包括臨床營養(yǎng)的5個關(guān)鍵領(lǐng)域：概念，程序，組織，交付和產(chǎn)品。
2025-02-05
本文就骨盆底解剖結(jié)構(gòu)、癥狀、體征以及骨盆底肌肉評估相關(guān)術(shù)語達(dá)成了共識。
2021-06-01
2021年，歐洲青光眼學(xué)會(EGS)發(fā)布了第5版青光眼術(shù)語和指南。指南主要通過確定青光眼診斷、監(jiān)測以及治療方面的關(guān)鍵問題評估現(xiàn)有的證據(jù)并提供指導(dǎo)建議。
本文件為在BE中實(shí)施有效的質(zhì)量體系所需的活動提供了指導(dǎo)，其中包括有關(guān)可用技術(shù)資源的信息。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥藥物警戒體系建設(shè)指南
指南
其它
2024-05-17
藥物警戒體系要素包括與藥物警戒活動相關(guān)的機(jī)構(gòu)、人員、制度、資源等，并與持有人類型、規(guī)模、品種數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng)，該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)組內(nèi)外專家多輪征求意見，最終形成了適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的指南性文件。
2023-04-18
這項研究旨在開發(fā)和引入一種指南，將當(dāng)?shù)氐捻n語術(shù)語映射到SNOMED CT，用于在韓國醫(yī)療機(jī)構(gòu)的電子健康記錄中記錄臨床結(jié)果和程序。
2020-09-14
指南分別對與臨床密切相關(guān)的三個大問題( Who、What、When)給予了推薦。為更好地指導(dǎo)基因檢測在上皮性卵巢癌診治中的應(yīng)用,現(xiàn)就該指南進(jìn)行解讀。
2020-08-04
為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作，提升醫(yī)療器械注冊管理工作水平，國家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南（征求意見稿）》（見附件）
內(nèi)窺鏡手術(shù)技能資格體系為合格外科醫(yī)生提供的內(nèi)窺鏡手術(shù)實(shí)踐指南：簡介
指南
其它
2024-06-26
第三版修訂工作指南委員會在原指南的指導(dǎo)下于2015年12月開始活動。該指南涵蓋了幾乎所有使用內(nèi)窺鏡和機(jī)器人手術(shù)的科室。
FDA指南：醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全：質(zhì)量體系考慮因素和上市前提交的內(nèi)容
指南
其它
本文件提供了FDA向業(yè)界提出的有關(guān)網(wǎng)絡(luò)安全設(shè)備設(shè)計、標(biāo)簽的建議，以及FDA建議包含在具有網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險的設(shè)備的上市前提交中的文件。
