2019 年冠狀病毒病 (COVID-19) 和肺栓塞 (PE) 這兩種危及生命的疾病同時(shí)存在于同一患者身上，這是一項(xiàng)獨(dú)特的挑戰(zhàn)。指南描述了如何最好地診斷和管理 PE 患者。然而，COVID-19 的
這份報(bào)告更新了美國(guó)CDC 出于保障健康的考量對(duì)旅行者實(shí)行脊灰疫苗接種政策。同時(shí)也為有需要前往或在感染國(guó)家停留≥4 周病人的醫(yī)生提供了額外的臨時(shí)指南，以確保病人有12 個(gè)月內(nèi)脊灰疫苗(IPV 或者OPV) 接種的證明，因?yàn)樵陔x開(kāi)存在活躍WPV 傳播的國(guó)家時(shí)可能要求查驗(yàn)此證明。這份臨時(shí)指南是為了確保與WHO《國(guó)際衛(wèi)生條例》提出的為WPV 感染國(guó)家提供的臨時(shí)建議保持一致，減少?gòu)倪@些國(guó)家輸出WPV 的危險(xiǎn)
2015年在第6屆歐洲白血病感染會(huì)議上發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植后愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理指南，該指南的目的是基于最新的證據(jù)更新異基因造血干細(xì)胞移植后愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理建議。
2023-07-15
本文對(duì)其中子宮頸癌相關(guān)部分進(jìn)行解讀，以期更好地幫助臨床診治患者。
2023-04-27
本指導(dǎo)原則經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
2023-04-12
為指導(dǎo)呼吸道合胞病毒感染藥物的科學(xué)研發(fā)和評(píng)價(jià)，提供可供參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，藥審中心制定了《呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2022-08-20
2018年11月美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布了關(guān)于《慢性乙型肝炎病毒感染藥物研發(fā)的指導(dǎo)意見(jiàn)（征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱：征求意見(jiàn)稿）, 2022年4月，F(xiàn)DA發(fā)布了《慢性乙型肝炎病毒感染：治療藥
2021-08-17
抗新冠病毒化學(xué)藥物非臨床藥效學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）
2020-02-10
當(dāng)前，2019 新型冠狀病毒感染的肺炎疫情的防控工作進(jìn)入關(guān)鍵時(shí)期。絕大部分患者均以發(fā)熱和/或咳嗽等呼吸道癥狀首發(fā)，但部分病人伴有腹瀉癥狀甚至沒(méi)有癥狀。根據(jù)最新的研究結(jié)果，該病毒不僅感染呼吸系統(tǒng)，而且也能感染消化系統(tǒng)，經(jīng)消化道感染可能是一種重要途徑。為此，本團(tuán)隊(duì)建議應(yīng)擴(kuò)大新型冠狀病毒感染患者的篩查范圍，在非發(fā)熱門(mén)診及住院部，對(duì)以腹瀉等消化系統(tǒng)癥狀就診的患者進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查，以發(fā)現(xiàn)可能漏查的感染者，為
2021-08-17
抗新冠病毒肺炎炎癥藥物非臨床藥效學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）（征求意見(jiàn)稿）
兒童很少受到嚴(yán)重形式的嚴(yán)重新冠病毒 (SARS-CoV2) 感染的影響。然而，合并癥對(duì)兒童 SARS-CoV2 臨床表現(xiàn)和結(jié)果的影響尚不明確，包括慢性肝病 (CLD) 和因自身免疫性肝病或肝移植 (L
