2016年8月,美國(guó)放射學(xué)會(huì)(ACR)發(fā)布了關(guān)于兒童無(wú)源性或不明原因發(fā)熱的適宜性標(biāo)準(zhǔn),文章主要介紹了針對(duì)兒童無(wú)源性或不明原因發(fā)熱患者的各種影像學(xué)檢查。
本文主要本文總結(jié)了相關(guān)文獻(xiàn),并就兒科無(wú)源性發(fā)熱或不明原因發(fā)熱的四種常見(jiàn)臨床情況的初始影像學(xué)選擇提供了專家建議。
本文為美國(guó)放射學(xué)會(huì)發(fā)布的關(guān)于無(wú)來(lái)源或來(lái)源不明的發(fā)熱 - 兒童的相關(guān)影像學(xué)適用性標(biāo)準(zhǔn)。

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《無(wú)源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》。

2024-04-15
結(jié)合我國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀,將無(wú)源植入類醫(yī)療器械的上市后安全性評(píng)價(jià)分為工作體系和技術(shù)指導(dǎo)原則,為開(kāi)展無(wú)源植入類醫(yī)療器械上市后安全性評(píng)價(jià)提供參考依據(jù),促進(jìn)上市后的醫(yī)療器械安全性評(píng)價(jià)工作規(guī)范化。

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《無(wú)源醫(yī)療器械產(chǎn)品原材料變化評(píng)價(jià)指南》。

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《關(guān)節(jié)鏡下無(wú)源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2024-10-01
本指南的制定,有利于提高針刀治療頸源性頭痛的規(guī)范性及臨床應(yīng)用的合理性,提高頸源性頭痛的診治水平,更好地滿足廣大患者的需求,尤其是對(duì)該治療技術(shù)在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的推廣具有重要的意義。
2024-06-06
該共識(shí)根據(jù)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)及專家意見(jiàn),制定了一套針對(duì)0~18歲兒童皮膚源性慢性瘙癢的管理方案,供臨床醫(yī)生參考。
下尿路癥狀 (LUTS) 包括儲(chǔ)存、排尿和排尿后癥狀。存儲(chǔ)癥狀包括頻率、尿急、夜尿和尿失禁 (UI)(壓力 UI [SUI]、尿急 UI [UUI] 和混合 UI [MUI])。排尿癥狀包括猶豫、間歇
2020-08-20
血管源性頭暈/眩暈是指由腦血管病變引起、并以前庭癥狀為主要表現(xiàn)的癥候群。對(duì)于部分缺乏神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征的患者而言,其早期確診仍極具挑戰(zhàn)性。為此,中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)眩暈專業(yè)委員會(huì)組織專家進(jìn)行多次討論,制定
2025-05-07
為指導(dǎo)治療決策,法國(guó) ENDOCAN TUTHYREF 網(wǎng)絡(luò)已在 TUTHYREF 網(wǎng)站上提供了 RAIR DTC 管理的流程圖。本文總結(jié)了這些最新的實(shí)踐建議。
前庭誘發(fā)肌源性電位是一項(xiàng)用于客觀評(píng)價(jià)前庭耳石器及前庭神經(jīng)傳導(dǎo)通路的檢測(cè)技術(shù)。相對(duì)于比較成熟的頸性前庭誘發(fā)肌源性電位而言,眼性前庭誘發(fā)肌源性電位在刺激類型、電極導(dǎo)聯(lián)方式等方面還存在諸多需要達(dá)成共識(shí)的關(guān)鍵
2025-03-06
本指南規(guī)范制定了NBD的定義、診斷、中醫(yī)辨證、治療、療效評(píng)價(jià)等具體內(nèi)容,經(jīng)山東標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)批準(zhǔn)發(fā)布,對(duì)于指導(dǎo)臨床醫(yī)師運(yùn)用中醫(yī)藥診療NBD,改善其預(yù)后,以及推廣應(yīng)用等方面具有重要意義。