隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處

替妥木單抗（Teprotumumab）可通過抑制胰島素樣生長因子1受體（IGF-1R）逆轉(zhuǎn)甲狀腺眼病（TED）的疾病進(jìn)程，于2020年獲得FDA批準(zhǔn)上市。本文主要針對(duì)TED使用替妥木單抗治療提供臨床建

替替格瑞洛是一種新型強(qiáng)效P2Y12受體拮抗劑，多國、多中心、雙盲隨機(jī)對(duì)照的PLATO研究表明，替格瑞洛較氯吡格雷進(jìn)一步改善ACS患者的預(yù)后。自2011年以來已被多部歐美指南推薦為ACS患者的一線或首選抗血小板藥物拉引。替格瑞洛于2012年11月在中國獲批，雖然已得到中國非ST段抬高ACS(NSTE—ACS)指南、PCI指南及急性ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardia

為了規(guī)范與優(yōu)化ETV的臨床應(yīng)用，《中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志（電子版）》編輯部、《中國肝臟病雜志（電子版）》編輯部曾于2009年邀請(qǐng)國內(nèi)部分感染病學(xué)與肝病學(xué)領(lǐng)域?qū)＜艺匍_了ETV臨床應(yīng)用專家研討會(huì)，討論形成了《2009年恩替卡韋臨床應(yīng)用專家共識(shí)》；并于2014年對(duì)該共識(shí)進(jìn)行更新。近1年來，ETV治療CHB患者的大樣本長期隨訪數(shù)據(jù)不斷公布，ETV治療特殊人群患者的資料進(jìn)一步積累。為將最新的ETV循證醫(yī)學(xué)

恩替卡韋（ETV）是當(dāng)前慢性乙型肝炎（CHB）患者抗病毒治療的一線藥物之一。2005年美國食品與藥品管理局與中國國家食品藥品監(jiān)督管理局相繼批準(zhǔn)ETV用于CHB治療。為規(guī)范與優(yōu)化ETV的臨床應(yīng)用，《中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志（電子版）》編輯部、《中國肝臟病雜志（電子版）》編輯部曾于2009年邀請(qǐng)國內(nèi)部分感染病學(xué)與肝病學(xué)專家召開了ETV臨床應(yīng)用專家研討會(huì)，討論形成了《2009年恩替卡韋臨床應(yīng)用專家共識(shí)》

綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)以下幾方面的問題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；

綜合舒尼替尼上市１０多年來的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對(duì)不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)

超說明書用藥又稱“藥品說明書外用法”“藥品未注冊(cè)用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書記載范圍內(nèi)的用法。

2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。

CYP2C19 催化抗血小板前藥氯吡格雷的生物活化，

拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國專家共識(shí) 共識(shí) 其它

中國抗癌協(xié)會(huì)小兒腫瘤專業(yè)委員會(huì)和中國研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識(shí)，旨在為中國兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo)，并為進(jìn)一步 開展相關(guān)臨床研究提供思路。

間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常見的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因。作

為了更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地應(yīng)用阿帕替尼，中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）抗腫瘤藥物安全管理專家委員會(huì)組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學(xué)科專家學(xué)者，根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國內(nèi)用藥情況，參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗(yàn)，共同討論，多次修改，最終形成了本共識(shí)，以供臨床醫(yī)師參考。

含丙酚替諾福韋藥品說明書修訂要求 政策 其它

為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對(duì)5個(gè)含丙酚替諾福韋藥品（艾考恩丙替片、比克恩丙諾片、恩曲他濱丙酚替諾福韋片（Ⅰ）、恩曲他濱丙酚替諾福韋片（II）和富馬酸丙酚替諾福韋片）說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂

2021年10月20日，NICE發(fā)布托法替尼治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的循證建議。