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口服阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國專家共識(2023年版) 共識 其它

本共識經(jīng)國內(nèi)多名不同專業(yè)具有豐富嬰幼兒血管瘤診療經(jīng)驗(yàn)的專家共同討論,形成阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國專家共識,旨在為臨床提供指導(dǎo)和參考。

2024 專家共識:洛拉替尼治療ALK+晚期非小細(xì)胞肺癌不良事件的管理 共識 其它

本文主要提出了識別和治療晚期ALK陽性NSCLC患者中與洛拉替尼相關(guān)的最相關(guān)不良事件的具體和實(shí)用策略。

2024 NICE 技術(shù)鑒定指南:替奈普酶治療急性缺血性中風(fēng)【TA990】 指南 其它

本文為關(guān)于英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于替奈普酶 (Metalyse) 治療成人急性缺血性卒中的循證推薦。

尿液理學(xué)、化學(xué)和有形成分檢驗(yàn)(WS/T?229—2024代替WS/T?229—2002) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液理學(xué)、化學(xué)和有形成分(尿液常規(guī))的檢驗(yàn)方法與質(zhì)量管理及結(jié)果報(bào)告的要求。

受委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室選擇指南(WS/T?418—2024代替WS/T?418—2002) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了受委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室選擇的管理和技術(shù)要求。

2022 DPWG指南:UGT1A1與伊立替康之間的基因-藥物相互作用 指南 其它

根據(jù)DPWG的臨床意義評分,UGT1A1基因分型被認(rèn)為是 "必要的",表明在開始伊立替康治療前必須進(jìn)行UGT1A1檢測。

2021共識建議:蘆可替尼在骨髓纖維化治療中的應(yīng)用(更新版) 共識 其它

骨髓纖維化是一種罕見的骨髓疾病,患者癥狀負(fù)擔(dān)重、預(yù)后差、生存期短。本文主要針對蘆可替尼治療骨髓纖維化提供最新指導(dǎo)建議,重點(diǎn)涉及劑量優(yōu)化、監(jiān)測、不良事件管理等。

2023 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見:納武單抗聯(lián)合氟嘧啶類和鉑類化療治療未經(jīng)治療的不可切除的晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌【TA865】 指南 其它

關(guān)于納武單抗 (Opdivo) 聯(lián)合氟嘧啶類和鉑類化療治療未經(jīng)治療的不可切除的晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌的循證建議。

室間質(zhì)量評價(jià)不合格原因分析(WS/T?414—2024代替WS/T?414—2002) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室間質(zhì)量活動參與要求和評價(jià)結(jié)果不合格時(shí)的原因分析方法。

臨床定量檢測方法分析總誤差的評估(WS/T?409—2024代替WS/T?409—2002) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床定量檢測方法分析總誤差評估的方法。

急性腦梗死患者阿替普酶溶栓后顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)因素最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

本研究總結(jié)了急性腦梗死患者在使用阿替普酶溶栓后發(fā)生顱內(nèi)出血的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素的最佳證據(jù),為降低其發(fā)生率提供了循證依據(jù)。

甲磺酸阿帕替尼在惡性腫瘤患者的用藥特征分析及藥學(xué)監(jiān)護(hù)建議 共識 其它

分析甲磺酸阿帕替尼在我院治療惡性腫瘤的用藥特征,為阿帕替尼的臨床安全使用提供參考。

嗎替麥考酚酯在自身免疫病治療中應(yīng)用的風(fēng)濕病專家共識 其它

嗎替麥考酚酯作為一種免疫抑制劑,近年來在自身免疫病的治療中得到了越來越多的應(yīng)用,為了更好地指導(dǎo)中國醫(yī)生在臨床工作中使用嗎替麥考酚酯治療自身免疫病,中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會成立了由26 位專家組成的小組,對嗎替麥考酚酯在自身免疫病治療中的應(yīng)用做出了共識建議。本共識包括10 條,分別針對嗎替麥考酚酯治療SLE、系統(tǒng)性血管炎、CTD 相關(guān)肺間質(zhì)病變、SSc 等自身免疫病給出了建議。

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