從1998年日本呼吸病學(xué)協(xié)會(huì)第一版《無(wú)創(chuàng)正壓通氣（ 指南》發(fā)表之日起已有18年多，本次發(fā)表為第二次修訂版。該指南的第一版有兩個(gè)主要目的：推廣新技術(shù)和介紹NPPV有效性的證據(jù)。這兩個(gè)問(wèn)題也是本版的主要關(guān)注點(diǎn)，同時(shí)還對(duì)NPPV治療進(jìn)行了概述，并對(duì)特殊的干預(yù)措施進(jìn)行了闡述。
有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)產(chǎn)品(Invasive Blood Pressure monitoring product)是用于循環(huán)系統(tǒng)壓力的內(nèi)部測(cè)量或監(jiān)護(hù)的醫(yī)療器械設(shè)備或系統(tǒng)。
2024-02-17
日本心血管介入治療協(xié)會(huì)(CVIT,Japanese Association of Cardiovascular Intervention and Therapeutics)
本文主要提出了FCA的最佳臨床應(yīng)用，同時(shí)總結(jié)了FCA的概念、歷史、局限性和未來(lái)前景，以及全球可用的軟件。
2024-05-20
文章對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中給出的建議進(jìn)行解讀，以期幫助各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)護(hù)士更好地理解并應(yīng)用該標(biāo)準(zhǔn)。
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)申請(qǐng)人對(duì)有創(chuàng)壓力傳感器產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。
2024-08-29
該快速實(shí)踐指南為機(jī)械通氣的危重癥成人氯胺酮鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜提供建議。
2023-09-27
新版指南有許多重要的變化，了解這些變化和背景，對(duì)于臨床實(shí)踐頗具意義。
