2023-08-01
最佳證據(jù)可用于白血病患兒癌因性疲乏管理，應用時需結(jié)合環(huán)境、患兒的年齡、體能、病情、心理接受能力等制訂個體化的癥狀管理方案，提高護理質(zhì)量及患兒生命質(zhì)量。
2025-02-05
醫(yī)護人員可從完善居家期間CRF的自我評估，遵循相關處理原則，優(yōu)化患者居家期間的運動、飲食、睡眠和心理管理措施，并結(jié)合患者個人情況，制定個體化的居家自我管理方案。
基于德爾菲法中醫(yī)治療癌因性疲乏的共識
共識
其它
2024-09-25
中醫(yī)藥治療癌因性疲乏有一定的療效，安全性較好，本共識可為臨床醫(yī)生提供切實可行、有效的癌因性疲乏中醫(yī)治療方法。
2023-02-10
最終從7個方面總結(jié)出23條最佳證據(jù)。主要包括預防、運動干預、飲食及睡眠管理等方面。
2023-01-10
檢索、評價并整合兒童癌癥幸存者（CCSs）癌因性疲乏（CRF）管理的最佳證據(jù)，總結(jié)出6個方面共25條最佳證據(jù)。結(jié)論：本研究總結(jié)了CCSs CRF管理的最佳證據(jù)，為臨床實踐提供循證依據(jù)。
2017-03-28
一、急性心力衰竭? 2016 成人急性心力衰竭護理實踐指南 本指南基于目前可獲得的最佳臨床證據(jù)制定而成，涵蓋了急性心力衰竭護理的干預措施，引用的大部分證據(jù)都與急性心力衰竭發(fā)病后緊急救治有關，是急診室、監(jiān)護室、病房、社區(qū)護理人員開展急性心力衰竭管理的臨床決策參考工具?？捎糜冢孩偬峁┡R床護理的推薦意見；②制定循證護理實踐方案；③制定護理實踐的評價標準；④規(guī)范培訓護理人員。 二、慢性
2022-12-13
通過與《標準議定書項目：建議介入試驗(SPIRIT)2013年聲明》的整合，開發(fā)統(tǒng)一的、基于證據(jù)和共識的標準，用于在臨床試驗方案中描述結(jié)果。
藥物過敏為臨床上常見的過敏性疾病，而藥物激發(fā)試驗目前在國際上被公認為是診斷藥物過敏的“金標準”，但此診斷方案在國內(nèi)并沒有得到廣泛開展。藥物過敏的診斷缺失增加了臨床醫(yī)療中的用藥風
2024-05-14
為進一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《利丙雙卡因乳膏生物等效性研究技術指導原則》。
2023-04-15
乳腺癌放化療患者CRF運動干預最佳證據(jù)可為臨床應用提供循證依據(jù)，護理人員可根據(jù)證據(jù)進行臨床護理實踐。
2024 WHO指南：臨床試驗
指南
其它
本指南更新并調(diào)整了世界衛(wèi)生組織 （WHO） 在精心設計和實施的背景下的研究能力 WHA75.8 （2022） 號決議中規(guī)定的臨床試驗。
急性吸入毒性試驗方法
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法，經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗方法》。
臨床試驗用藥品（試行）
政策
其它
2022-05-27
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
2025-07-27
利多卡因通常用于兒童氣道表面麻醉，本文主要針對利多卡因用于小兒氣道表面麻醉提出了21項建議，涉及五個實踐領域：給藥；復蘇；不良反應；機構的職責；從事件中學習。
