復(fù)方阿膠漿治療癌因性疲乏氣血兩虛證臨床應(yīng)用專家共識 共識 其它

共識內(nèi)容通過專家會議與函審的方式，在全國范圍內(nèi)進(jìn)行征求意見和同行評議。該共識適用于各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床醫(yī)護(hù)人員，可為臨床合理用藥提供參考。

該研究總結(jié)了婦科惡性腫瘤患者癌因性疲乏中醫(yī)非藥物護(hù)理干預(yù)的最佳證據(jù)，臨床醫(yī)護(hù)人員可結(jié)合患者需求及意愿，充分考慮臨床情境，優(yōu)化婦科惡性腫瘤患者癌因性疲乏護(hù)理干預(yù)措施。

對國際兒童癌癥晚期效應(yīng)指南協(xié)調(diào)小組發(fā)布的《兒童、青少年和年輕成人癌癥幸存者癌因性疲乏監(jiān)測建議》進(jìn)行解讀，旨在為國內(nèi)臨床醫(yī)護(hù)工作者監(jiān)測并改善兒童、青少年和年輕成人癌癥幸存者的癌因性疲乏狀況提供參考。方法

本研究通過系統(tǒng)文獻(xiàn)回顧，總結(jié)、提取國內(nèi)外腫瘤患者放化療期間CRF運(yùn)動干預(yù)的高級別證據(jù)，為臨床醫(yī)護(hù)人員有效制定相應(yīng)的運(yùn)動方案，提供循證依據(jù)。

肺功能檢查是呼吸系統(tǒng)疾病診療中常用的檢查，包括肺量計檢查等各項檢查可產(chǎn)生眾多涉及不同生理病理意義的方法和指標(biāo)，我國已先后發(fā)布了肺功能檢查概述及注意事項、肺量計檢查指南、支氣管激發(fā)試驗指南、支氣管舒張試驗指南等8部肺功能檢查指南，以規(guī)范這些肺功能檢查的方法、指標(biāo)、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及臨床應(yīng)用。 中國呼吸醫(yī)師協(xié)會肺功能與臨床呼吸生理工作委員會和中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會呼吸治療學(xué)組組織有關(guān)專家，以我國臨床上最為

總結(jié)了化療期中重度癌因性疲乏預(yù)防和管理證據(jù)，為臨床管理提供了循證依據(jù)。建議醫(yī)護(hù)人員結(jié)合患者個體情況進(jìn)行證據(jù)應(yīng)用與轉(zhuǎn)化，緩解患者疲乏感受，提高其生活質(zhì)量。

檢索、評價和總結(jié)結(jié)直腸癌化療患者癌因性疲乏（CRF）中醫(yī)護(hù)理干預(yù)的相關(guān)證據(jù)，為臨床護(hù)理實踐提供循證依據(jù)。

這份來自《建議分級評估、制定和評估》的最新指南解決了由于在干預(yù)和暴露研究綜合中觀察到的劑量反應(yīng)梯度 (DRG) 而導(dǎo)致的證據(jù)確定性評級問題。

皮膚吸收體內(nèi)試驗方法 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《皮膚吸收體內(nèi)試驗方法》。

遠(yuǎn)程智能臨床試驗（decentralized & digitalized clinical trials，DCT）是一種貫徹“以受試者為中心”理念，不局限于中心化訪視（

青霉素類抗生素是一類具有重要臨床價值且應(yīng)用廣泛的抗菌藥物臨床對于應(yīng)用該類藥物的最大顧慮是其可能導(dǎo)致過敏性休克等嚴(yán)重過敏反應(yīng)，因此《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》規(guī)定使用青霉素前必須進(jìn)行皮膚試驗（以下簡稱皮試），陰性方可使用。此規(guī)定被國內(nèi)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)生較為嚴(yán)格地遵照執(zhí)行，但執(zhí)行中對青霉素皮膚試驗的適應(yīng)證、皮試方法和結(jié)果解讀等仍存在較多分歧和錯誤做法。鑒于此，國家衛(wèi)生計生委抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐

整群隨機(jī)試驗和交叉試驗偏倚風(fēng)險評價工具RoB2.0（2021修訂版）在原有版本的基礎(chǔ)上進(jìn)行了更新。本文介紹RoB2.0工具的更新發(fā)展，并且針對整群隨機(jī)試驗和交叉試驗RoB2.0最新版的更新內(nèi)容和配套軟

不完整和不充分的報告是一種可以避免的浪費(fèi)，會降低研究的有效性。 CONSORT（綜合報告試驗標(biāo)準(zhǔn)）聲明是一項循證報告指南，旨在提高研究透明度并減少浪費(fèi)。 2008 年，CONSORT 小組對原始聲明進(jìn)

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心起草了《利丙雙卡因乳膏生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。

在過去的幾十年里，F(xiàn)DA 主要通過擴(kuò)大資格標(biāo)準(zhǔn)促進(jìn)了注冊實踐，這將導(dǎo)致臨床試驗更好地反映最有可能使用該藥物的人群，如果該藥物獲得批準(zhǔn)。 盡管做出了這些努力，參與臨床試驗的挑戰(zhàn)仍然存在，并且某些群體在許