2016-04-30
中華醫(yī)學會神經病學分會帕金森病及運動障礙學組以國內外新近的臨床研究及文獻綜述為依據，提出并建立我國的診斷標準，以期提高PSP的臨床診斷正確率，減少漏診與誤診。
2024 AHA科學咨詢：大核缺血性卒中血管內治療
政策
其它
2024-12-18
已經完成了幾項針對大核心急性缺血性卒中患者的血管內治療的試驗。雖然未來的卒中臨床指南將提供具體建議，但本咨詢旨在總結這些試驗的結果，分析研究之間的共同點和差異，并討論這些新結果的臨床意義。
2023年1月27日，世界衛(wèi)生組織WHO（世衛(wèi)組織）更新了應對放射性和核緊急情況儲備藥物清單，以及對其進行適當管理的政策建議。這些儲備藥物包括預防或減少輻射暴露，或在發(fā)生輻射后進行治療的藥物。
2019-01-30
2019年1月，印度國家肝臟研究協會(INASL)、印度兒科胃腸病學、肝病學和營養(yǎng)學會(ISPGHAN)以及印度運動障礙學會（MDSI）共同發(fā)布了Wilson's病指南，指南主要內容涉及Wilson's病的臨床表現、診斷、家庭篩查、藥物治療、治療階段、肝移植、治療監(jiān)測、長期結局、癥狀管理、特殊患者管理等內容。
發(fā)布日期：2012-10-01 英文標題： 作者：張影，孫萬里 出處：中華臨床醫(yī)師雜志: 電子版, 2012, 6(19): 6011-6012 內容介紹： 最近發(fā)表的首部用于肝豆狀核變性(Wilson病)診斷和管理的歐洲肝臟研究會(EASL)臨床實踐指南，對肝豆狀核變性的診斷和治療進行了詳盡的描述,本指南主要是為了協助醫(yī)師和醫(yī)療機構的臨床決策過程而制定，描述了診斷和治療
2022 AASLD 肝狀核變性蛋白變性核糖核酸實踐指南的執(zhí)行摘要:肝豆狀核變性蛋白變性蛋白酶診斷和管理的多學科方法
指南
其它
這是關于威爾遜病 （WD） 診斷和管理的廣泛重寫的指南的執(zhí)行摘要。本執(zhí)行摘要提供了簡明的概述，包括臨床流程、表格和完整的指導聲明。
2022年6月，英國肝臟研究協會(BASL)發(fā)布了Wilson's病（肝豆狀核變性）的調查和管理指南。內容包括肝豆狀核變性篩查的指征、初步檢查結果的解讀、選擇性的進一步檢查，以及起始和維持治療；并討論
核基因相關線粒體復合物缺乏癥攜帶者篩查專家共識
共識
其它
2024-10-30
該文針對目前核基因相關線粒體復合物缺乏癥攜帶者篩查面臨的問題，從篩查方法、適用人群、篩查流程、篩查前后咨詢等方面進行了闡述，以規(guī)范其應用，更好地為臨床服務。
2022-12-20
美國肝病學會（AASLD）于2022年9月24日在線發(fā)表了最新版Wilson病（Wilson Disease, WD）診斷和治療臨床實踐指導意見（guidance）。此次AASLD實踐指南委員會選擇制
2022-06-14
肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳銅代謝障礙性疾病，由ATP7B基因變異導致膽道銅排泄受阻，過量的銅積聚在全身多個組織器官，從而出現肝病、運動障礙、精神癥狀以及眼部、腎臟和血液系統(tǒng)受損的表現。
