2024-11-18
根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對風濕骨痛制劑,包括片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑說明書中的【警示語】、【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。
2024-11-15
國家中醫(yī)藥局、國家藥監(jiān)局積極推進古代經典名方關鍵信息考證研究工作,組織專家制定了《古代經典名方關鍵信息表(“旋覆代赭湯”等43首方劑)(征求意見稿)》及編制說明,現向社會公開征求意見。
2024-11-14
為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》,加強境外藥品上市許可持有人管理,國家藥監(jiān)局制定了《境外藥品上市許可持有人指定境內責任人管理暫行規(guī)定》,現予發(fā)布。
2024-11-12
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,芩暴紅止咳合劑和蒲地藍消炎口服液由處方藥轉換為非處方藥。
2024-11-08
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,山荷葉合劑、百令顆粒和連芩珍珠滴丸由處方藥轉換為非處方藥。
2024-11-07
根據藥品不良反應評估結果,國家藥品監(jiān)督管理局決定對宮炎平制劑,包括片劑(包括糖衣片、薄膜衣片和分散片)、丸劑(滴丸)和膠囊劑說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。
2024-11-05
根據國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導原則項目計劃的有關要求,我中心組織編制了《電子聽診器注冊審查指導原則(征求意見稿)》,現已形成征求意見稿。
2024-11-04
國家藥監(jiān)局組織起草了《關于進一步明確進口醫(yī)療器械產品在中國境內企業(yè)生產有關事項的的公告(征求意見稿)》(見附件1),現向社會公開征求意見。
2024-11-01
為加強藥品委托生產監(jiān)督管理,促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展,國家藥監(jiān)局組織起草了《關于加強藥品受托生產監(jiān)督管理工作的公告(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。
2024-10-30
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中葡糖醛酸等14種原料的檢驗方法》等5項檢驗方法,經國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會主任會議審查通過,現予以發(fā)布。
2024-10-30
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中石棉的檢驗方法》等5項檢驗方法,經國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會主任會議審查通過,現予以發(fā)布。
2024-10-28
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法》等5項檢驗方法,經國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會主任會議審查通過,現予以發(fā)布。
2024-10-28
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中非那西丁的檢驗方法》等5項檢驗方法,經國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會主任會議審查通過,現予以發(fā)布。
2024-10-28
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中羥基癸酸的檢驗方法》等5項檢驗方法,經國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會主任會議審查通過,現予以發(fā)布。
2024-10-21
根據國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術指導原則制修訂計劃的有關要求,中心組織修訂了《富血小板血漿制備器注冊審查指導原則(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。