2024-03-22
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對鹽酸罌粟堿制劑(包括注射用鹽酸罌粟堿、鹽酸罌粟堿注射液、鹽酸罌粟堿氯化鈉注射液、鹽酸罌粟堿片)說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-03-22
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過。本文為《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》。
2024-03-22
根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》要求,國家藥監(jiān)局確定了2024年98項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃項目,現(xiàn)予公示。
2024-03-22
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對注射用戈那瑞林說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中鋰等37種原料的檢驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中鎘的檢驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中菌落總數(shù)檢驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中鉛的檢驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《28天重復(fù)劑量經(jīng)口毒性試驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏pH值的檢驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中二噁烷的檢驗方法》。
2024-03-21
《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法為新增的牙膏檢驗方法,納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中霉菌和酵母菌總數(shù)檢驗方法》。