2024-10-21
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求,中心組織修訂了《富血小板血漿制備器注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-10-11
為加強(qiáng)藥品再注冊管理,根據(jù)《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品管理法實施條例》《藥品注冊管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)章文件,國家藥監(jiān)局制定了境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報程序和要求。
2024-10-10
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對通便靈膠囊說明書中的【警示語】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-10-10
國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于對藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全內(nèi)部舉報人舉報實施獎勵的公告(征求意見稿)》。
2024-10-10
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對葡醛酸鈉注射制劑(包括葡醛酸鈉注射液、注射用葡醛酸鈉、葡醛酸鈉氯化鈉注射液)說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-10-09
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對阿魏酸哌嗪口服制劑(包括阿魏酸哌嗪片、阿魏酸哌嗪分散片和阿魏酸哌嗪膠囊)說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-10-09
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對含美洛西林鈉注射劑(注射用美洛西林鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉(4:1))說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-10-09
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對膚癢制劑,包括顆粒劑和膠囊劑(硬膠囊)說明書中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-10-08
YY 0271.2—2024《牙科學(xué) 水基水門汀 第2部分:樹脂改性水門汀》等34項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過,現(xiàn)予以公布。標(biāo)準(zhǔn)編號、名稱、適用范圍和實施日期見附件。
2024-09-27
為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理條例》,落實《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》的有關(guān)要求,按照國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化工作部署,現(xiàn)將《2024年化妝品標(biāo)準(zhǔn)立項計劃》印發(fā)給你們。
2024-09-20
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織審核,現(xiàn)發(fā)布參棗健腦口服液非處方藥說明書范本。
2024-09-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒清熱止咳制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-09-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒清熱止咳制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-09-13
為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品安全風(fēng)險監(jiān)測管理辦法(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-09-12
為保障公眾用藥的可及性,指導(dǎo)公眾合理用藥,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,將蜂膠口腔膜由甲類非處方藥轉(zhuǎn)換為乙類非處方藥,并對非處方藥說明書進(jìn)行修訂。