2024-09-10
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,保婦康凝膠由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2024-09-02
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-08-28
根據(jù)全國人大常委會立法規(guī)劃,國家藥監(jiān)局研究起草了《中華人民共和國醫(yī)療器械管理法(草案征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-08-20
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,參芪十一味顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2024-08-15
《化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序規(guī)定(試行)》已由國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會全體委員審議通過。現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
2024-08-08
根據(jù)《化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序規(guī)定(試行)》,國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(以下簡稱“標(biāo)委會”)組織開展了2024年化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目立項(xiàng)遴選工作。
2024-08-06
為加強(qiáng)出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理,國家藥監(jiān)局組織起草了《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-07-30
國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》),現(xiàn)予印發(fā)。
2024-07-19
國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委組織制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時進(jìn)口使用管理要求》。
2024-07-18
國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于發(fā)布〈藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉〈藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉的公告(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-07-16
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對脾多肽注射液說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-07-16
為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對5個含丙酚替諾福韋藥品(艾考恩丙替片、比克恩丙諾片、恩曲他濱丙酚替諾福韋片(Ⅰ)、恩曲他濱丙酚替諾福韋片(II)和富馬酸丙酚替諾福韋片)說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂
2024-07-12
為加強(qiáng)細(xì)胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理,指導(dǎo)檢查員開展細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)現(xiàn)場檢查工作,國家藥監(jiān)局核查中心組織起草了《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指南(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-07-12
國家藥品監(jiān)督管理局決定對麻仁潤腸制劑,包括丸劑(大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸)和膠囊劑(軟膠囊)說明書中的【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。