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乳房植入體產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版） 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范乳房植入體醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織修訂了《乳房植入體產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。

可膨脹陰莖假體植入術(shù)感染管理的證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2024-09-20

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本研究總結(jié)了可膨脹陰莖假體植入術(shù)后感染管理的31條證據(jù)，或可為可膨脹陰莖假體植入感染的預(yù)防及管理提供參考。

2024 國際共識聲明：人工耳蝸植入術(shù)的術(shù)中檢測 共識 其它

人工耳蝸植入術(shù)（CI）中可進(jìn)行多種術(shù)中檢測，本文主要針對人工耳蝸植入術(shù)的術(shù)中測試最終形成了24項(xiàng)核心共識聲明，涵蓋了CI手術(shù)中術(shù)中檢測的廣泛領(lǐng)域。

完全植入式輸液港維護(hù)及并發(fā)癥處置專家共識 共識 其它

2023-07-21

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規(guī)范TIAP維護(hù)使用、并發(fā)癥監(jiān)測及患者教育等工作,需由接受過相關(guān)培訓(xùn)并獲得相應(yīng)資質(zhì)的人員進(jìn)行。結(jié)論 規(guī)范化輸液港維護(hù)在臨床上可以有效預(yù)防降低并發(fā)癥的產(chǎn)生,延長輸液港壽命中具有重要價(jià)值。

心尖入路經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣植入手術(shù)操作規(guī)范 共識 其它

本文旨在為臨床醫(yī)生提供經(jīng)心尖入路的規(guī)范化診療原則，提高我國TA-TAVR 規(guī)范化診療水平。

2022 BHRS指南：心臟植入式電子設(shè)備圍手術(shù)期管理 指南 其它

本文件為正在接受外科手術(shù)的心臟植入式電子設(shè)備患者的管理提供了實(shí)用指南。越來越多的人擁有心臟裝置植入物，包括起搏器、植入式除顫器和心臟再同步裝置。在外科手術(shù)過程中，暴露于電磁干擾可能會導(dǎo)致不適當(dāng)?shù)脑O(shè)備功

無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》。

心血管植入型電子器械術(shù)后隨訪的專家共識（2020） 其它

心血管植入型電子器械（CIED）主要用于心動過緩、心動過速和心力衰竭的診斷、監(jiān)測和治療。對已接受CIED 治療的患者進(jìn)行定期隨訪是CIED 治療過程中的重要環(huán)節(jié)。通過隨訪可了解CIED 治療的效果，及

2020 ACOG委員會意見：胚胎植入前基因檢測（No.799） 其它

2020年3月，美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(ACOG)發(fā)布了胚胎植入前基因檢測意見，主要內(nèi)容涉及胚胎植入前單基因病的基因檢測，結(jié)構(gòu)重組的基因檢測，非整倍體基因檢測，產(chǎn)前基因篩查和檢測等。

2022 CSANZ立場聲明：心血管植入式電子設(shè)備的隨訪 共識 其它

2022年6月，澳大利亞和新西蘭心臟學(xué)會(CSANZ)發(fā)布了心血管植入式電子設(shè)備的隨訪聲明。對于接受心血管植入式電子設(shè)備的患者需進(jìn)行隨訪，以確?；颊甙踩１疚闹饕槍@類患者的隨訪提出了相關(guān)方法、頻率

2021 SFRO共識：心臟植入式電子設(shè)備患者的放射療法 共識 其它

2021年12月，法國放射腫瘤學(xué)學(xué)會(SFRO)發(fā)布了心臟植入式電子設(shè)備患者的放射療法共識，心臟植入式電子設(shè)備（如起搏器或除顫器）患者接受放射治療，是一種越來越普遍的臨床情況。

2021 中國專家共識：復(fù)發(fā)性宮頸癌12?I粒子植入治療 共識 其它

復(fù)發(fā)性宮頸癌的治療方式有限，且這些患者的預(yù)后非常差。在手術(shù)或放療后劑量增加或挽救治療的情況下，粒子植入可能是復(fù)發(fā)性宮頸癌管理的一個(gè)重要組成部分。

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