植入性醫(yī)療器械在磁共振成像檢查中的應(yīng)用現(xiàn)狀調(diào)研及臨床建議 其它 其它

目前國(guó)內(nèi)各醫(yī)院對(duì)9類植入性醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用及臨床適應(yīng)條件存在不同。建立全國(guó)統(tǒng)一性、同質(zhì)性的臨床安全評(píng)估及臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)影像科護(hù)士的臨床安全篩查和判斷有一定的指導(dǎo)意義。

本文主要針對(duì)心臟植入式電子裝置患者的心血管磁共振檢查提供共識(shí)指導(dǎo)。

本文主要介紹了可能影響心臟植入式電子設(shè)備（CIED）即心臟起搏器、植入式心臟復(fù)綠除顫器、心臟再同步治療設(shè)備和植入式環(huán)路記錄器功能的外部來(lái)源產(chǎn)生的干擾的預(yù)防和處理方法。

2022年8月，美國(guó)人工耳蝸聯(lián)盟(ACIA)發(fā)布了成人單側(cè)耳聾人工耳蝸植入術(shù)的臨床評(píng)估和管理指南。人工耳蝸植入術(shù)的適應(yīng)證已經(jīng)擴(kuò)大，包括單側(cè)耳聾患者。本文主要針對(duì)成人單側(cè)耳聾人工耳蝸植入術(shù)的臨床評(píng)估和管

預(yù)防和管理醫(yī)療程序干擾患者的心臟植入式電子設(shè)備。

此前筆者介紹了ESC-HFA共識(shí)中左心室輔助裝置（left ventricular assist device,LVAD）的植入指征、主要參數(shù)、植入者的首診處理和轉(zhuǎn)診

經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)（transeatheter aortic valve replacement，TAVR）可有效治療有癥狀的重度主動(dòng)脈瓣狹窄，且適用人群也逐漸擴(kuò)大，但其具有發(fā)生缺血和出血事件的風(fēng)險(xiǎn)

前期介紹了ESC-HFA共識(shí)中左心室輔助裝置（left ventricular assist device,LVAD）的植入指征、主要參數(shù)、植入者的首診處理和轉(zhuǎn)診等內(nèi)容

目前歐美最常用的左心室輔助裝置（left ventricular assist device,LVAD）為Heart WareTM（HW）、Heart MateⅡTM（HMⅡ）和Heart Mate

個(gè)性化匹配骨植入物及工具醫(yī)工交互質(zhì)控審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《個(gè)性化匹配骨植入物及工具醫(yī)工交互質(zhì)控審查指導(dǎo)原則》。

１９３７年，Ｈｕａｒｄ首次報(bào)道了經(jīng)皮經(jīng)肝膽道造影（ＰＴＣ）。１９５６年，Ｒｅｍｏｌａｒ首次報(bào)道了ＰＴＢＤ。２０世紀(jì)７０年代后，尤其是近２０年來(lái)，隨著術(shù)前影像學(xué)檢查手段的進(jìn)步、細(xì)針穿刺技術(shù)的普及和金屬膽道支架等介入器械的出現(xiàn)，ＰＴＢＤ及支架植入術(shù)已成為梗阻性黃疸的主要減黃治療方法之一，廣泛應(yīng)用于臨床。然而，不同醫(yī)院、不同醫(yī)師在選擇ＰＴＢＤ適應(yīng)證和操作技術(shù)等諸多方面存在較大差異，國(guó)內(nèi)尚缺乏ＰＴＢＤ相關(guān)

中心靜脈作為一種安全的輸液途徑已經(jīng)獲得共識(shí)。1982 年，Niederhuber 等首次報(bào)道將植入式靜脈輸液港（implantable venous access port，IVAP，簡(jiǎn)稱PORT）應(yīng)用于臨床。由于具有血管并發(fā)癥少、局部感染和導(dǎo)管移位發(fā)生率低且不需要換藥等優(yōu)點(diǎn)，PORT 在乳腺癌臨床領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。為規(guī)范PORT 的臨床應(yīng)用，中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)乳腺外科學(xué)組組織國(guó)內(nèi)部分專家討論并

高通量基因測(cè)序技術(shù)的迅猛發(fā)展，極大地拓寬了人類胚胎植入前遺傳學(xué)診斷／篩查（ＰＧＤ／ＰＧＳ）的適用范疇，提高了ＰＧＤ／ＰＧＳ的準(zhǔn)確性。為了更規(guī)范地使用高通量基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行ＰＧＤ／ＰＧＳ，中華醫(yī)學(xué)會(huì)生殖醫(yī)學(xué)分會(huì)制定此規(guī)范，以明確開(kāi)展本項(xiàng)技術(shù)的基本條件、組織管理、臨床流程與質(zhì)量控制等方面的基本要求。

2017年4月，歐洲泌尿外科學(xué)會(huì)(EAU)聯(lián)合歐洲婦女泌尿協(xié)會(huì)(EUGA)共同發(fā)布了應(yīng)用植入材料治療盆腔器官脫垂和壓力性尿失禁的共識(shí)聲明，EUA和EUGA組織相關(guān)專家組討論了關(guān)于植入材料治療盆腔器官脫垂和壓力性尿失禁的最新的時(shí)間證據(jù)形成該共識(shí)。拓展指南：[[盆腔器官脫垂|5]]