2024-09-27
為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,落實(shí)《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》的有關(guān)要求,按照國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化工作部署,現(xiàn)將《2024年化妝品標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)計(jì)劃》印發(fā)給你們。
2024-09-20
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織審核,現(xiàn)發(fā)布參棗健腦口服液非處方藥說明書范本。
2024-09-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒清熱止咳制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-09-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒清熱止咳制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-09-13
為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測管理辦法(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
2024-09-12
為保障公眾用藥的可及性,指導(dǎo)公眾合理用藥,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,將蜂膠口腔膜由甲類非處方藥轉(zhuǎn)換為乙類非處方藥,并對非處方藥說明書進(jìn)行修訂。
2024-09-10
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,保婦康凝膠由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2024-09-02
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-08-28
根據(jù)全國人大常委會(huì)立法規(guī)劃,國家藥監(jiān)局研究起草了《中華人民共和國醫(yī)療器械管理法(草案征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
2024-08-20
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,參芪十一味顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2024-08-15
《化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序規(guī)定(試行)》已由國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)全體委員審議通過?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
2024-08-08
根據(jù)《化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序規(guī)定(試行)》,國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(以下簡稱“標(biāo)委會(huì)”)組織開展了2024年化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目立項(xiàng)遴選工作。
2024-08-06
為加強(qiáng)出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理,國家藥監(jiān)局組織起草了《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
2024-07-30
國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》),現(xiàn)予印發(fā)。
2024-07-19
國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國家衛(wèi)生健康委組織制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時(shí)進(jìn)口使用管理要求》。