本文是對(duì)美國(guó)麻醉學(xué)家協(xié)會(huì)2012年通過(guò)并于2013.1出版的《困難呼吸道管理實(shí)踐指南：美國(guó)麻醉學(xué)家協(xié)會(huì)關(guān)于困難呼吸道管理的報(bào)告》的修訂。

疫情期間疑似或確診ＣＯＶＩＤ?１９ 患者的急診和限期手術(shù)需在全麻下完成，而氣管插管和拔管可能會(huì)導(dǎo)致病毒醫(yī)源性傳播。 現(xiàn)將相關(guān)文獻(xiàn)綜合整理并解讀，以供臨床麻醉科醫(yī)師參考。

圍手術(shù)期氣道管理是加速康復(fù)外科（enhanced?recovery after surgery，ERAS）的重要組成部分，尤其是在胸外科，可以有效減少并發(fā)癥、縮短住院時(shí)間、降低再入院率及死亡風(fēng)險(xiǎn)、改善患者預(yù)后，減少醫(yī)療費(fèi)用。2012 年《胸外科圍手術(shù)期氣道管理專家共識(shí)》 有效推動(dòng)了我國(guó)胸外科領(lǐng)域圍手術(shù)期氣道管理的臨床應(yīng)用并取得了良好的效果。在此背景下，結(jié)合文獻(xiàn)及氣道管理在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展的實(shí)際情況，多學(xué)

根據(jù)我國(guó)ADC藥物不良反應(yīng)管理現(xiàn)狀，結(jié)合國(guó)際最新理論和循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，組織相關(guān)專家討論并聯(lián)合制定了ADC藥物不良反應(yīng)跨學(xué)科管理中國(guó)專家共識(shí)。?

對(duì)于急診醫(yī)生來(lái)說(shuō)，緊急氣道管理是一項(xiàng)復(fù)雜的任務(wù)。EUSEM 的這一觀點(diǎn)闡述了最重要的方面，并討論了重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)學(xué)會(huì)最近發(fā)布的緊急氣道管理實(shí)踐指南。

為進(jìn)一步加強(qiáng)患者與公眾對(duì)兒童消化道異物的認(rèn)識(shí),增加醫(yī)患之間的信息共享和溝通,患者與公眾指南聯(lián)盟、中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化內(nèi)鏡學(xué)分會(huì)兒科協(xié)作組、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)內(nèi)鏡醫(yī)師分會(huì)兒科消化內(nèi)鏡專業(yè)委員會(huì)和國(guó)家兒童區(qū)域醫(yī)療中心

為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定 政策 其它

為督促醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任，強(qiáng)化醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位人員責(zé)任落實(shí)，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》。

為督促企業(yè)落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任，強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量安全責(zé)任意識(shí)，規(guī)范化妝品質(zhì)量安全管理行為，保證化妝品質(zhì)量安全，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《企業(yè)落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》。

國(guó)衛(wèi)規(guī)劃發(fā)〔2022〕29號(hào)

目的：針對(duì)婦幼?？漆t(yī)院的用藥特點(diǎn)，建立與婦幼?？漆t(yī)院藥品管理相契合的高警示藥品目錄、管理制度、使用規(guī)范及高警示藥品統(tǒng)一標(biāo)識(shí)。方法：收集全國(guó)１６家婦幼專科醫(yī)院現(xiàn)有的高警示藥品目錄、管理制度、使用規(guī)范及標(biāo)

為推動(dòng)我國(guó)靜脈治療事業(yè)的發(fā)展，為患者提供安全、合理、有效的中心靜脈血管通路裝置，促進(jìn)該領(lǐng)域的科學(xué)研究，國(guó)內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜野凑昭C醫(yī)學(xué)原則，以當(dāng)前最佳證據(jù)為依據(jù)，按照問(wèn)題和推薦強(qiáng)度分級(jí)系統(tǒng)，在多學(xué)科專家、

盡管普遍認(rèn)為靶向治療相對(duì)于化療存在高特異性、低毒性的優(yōu)勢(shì)，但靶器官外正常信號(hào)通路的阻斷，以及可能存在的脫靶效應(yīng)等，仍使得部分患者可能因治療發(fā)生不良反應(yīng)，并影響患者治療時(shí)長(zhǎng)和生存預(yù)后。不良反應(yīng)的預(yù)防和管理對(duì)藥物的規(guī)范化應(yīng)用，以及避免依從性不足導(dǎo)致的療效低估極為重要，因此，中華醫(yī)學(xué)會(huì)腫瘤學(xué)分會(huì)乳腺腫瘤學(xué)組及中國(guó)乳腺癌靶向治療藥物安全性管理共識(shí)專家組討論起草了《中國(guó)乳腺癌靶向治療藥物安全性管理專家共識(shí)》

2016年4月，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了管制藥品安全使用和管理指南，指南涵蓋了安全使用和管理管制藥品的系統(tǒng)和流程，目的是減少并控制藥物相關(guān)的安全風(fēng)險(xiǎn)。