2022-10-25
21世紀全世界人口走向老齡化步伐加快,2021年公布的我國第七次人口普查顯示,65歲及以上人口達1.9億,占我國總人口的13.5%。全球65歲及以上老年人群的多病共存現(xiàn)象也十分嚴重,現(xiàn)患率達40%～5
2022-06-20
檢索、評價并總結體外膜肺氧合輔助支持下患者行院內轉運安全管理的最佳證據，共總結出30條關于ECMO患者院內轉運安全管理的最佳證據，涉及轉運團隊組成及能力要求、轉運前準備、轉運中監(jiān)測、不良事件防控和轉運
2022-02-22
本文將從麻醉學角度，對此版指南的重點內容進行詳細解讀，以期為困難氣道的規(guī)范化管理提供借鑒和參考。
2022-02-22
本文將從麻醉學角度， 對此版指南的重點內容進行詳細解讀， 以期為困難氣道的規(guī)范化管理提供借鑒和參考。
關于發(fā)布推薦性衛(wèi)生行業(yè)標準《醫(yī)院電力系統(tǒng)消防安全管理標準》的通告
政策
其它
2023-04-21
現(xiàn)發(fā)布推薦性衛(wèi)生行業(yè)標準《醫(yī)院電力系統(tǒng)消防安全管理標準》，編號和名稱如下：醫(yī)院電力系統(tǒng)消防安全管理標準該標準自2023年10月1日起施行。
2022年4月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了與依賴或戒斷癥狀相關藥物的成人安全處方和戒斷管理指南。主要內容涵蓋了阿片類藥物、苯二氮?類、加巴噴丁類藥物、非苯環(huán)類藥物(Z-drugs
成人的描述性回顧和擬議的管理指南：復發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤病的輔助治療
指南
其它
2024-10-21
本文詳細考察了當前和未來可能的輔助治療方法?；谖墨I，我們?yōu)槌扇?RRP 患者制定了管理指南。
2023-11-03
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心發(fā)布的《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作程序（試行）》。
骨折是創(chuàng)傷性事件后常見的損傷。非甾體抗炎藥(NSAIDs)治療與骨折相關的急性疼痛的有效性和安全性尚不明確。本文主要針對NSAIDs治療骨科創(chuàng)傷后急性疼痛提供指導建議。
2022-11-14
抗體藥物偶聯(lián)物（antibody-drug conjugate,ADC）是通過特定連接頭將靶標特異性的單克隆抗體與高殺傷性的細胞毒藥物偶聯(lián)的藥物，以單克隆抗體為載體將小分子細胞毒性藥物以靶向的方式高效
該質量標準涵蓋16歲以上疑似急性呼吸道感染的初步評估和管理，包括急性呼吸道感染虛擬病房。
《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作程序（試行）》修訂說明
政策
其它
2023-07-10
我們對《藥品審評中心藥物臨床試驗期間安全信息評估與風險管理工作程序（試行）》工作程序進行了修訂，現(xiàn)面向社會征求意見。
2022-11-28
為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》，國家藥監(jiān)局組織起草了《企業(yè)落實化妝品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》，
抗血管生成酪氨酸激酶抑制劑聯(lián)合免疫檢查點抑制劑治療肉瘤藥物安全管理共識
共識
其它
2023-05-19
本共識旨在聯(lián)合用藥的過程中有效規(guī)避藥物不良事件，改善患者生活質量，以期避免治療中斷，延長生存期。
