已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到215條結(jié)果
2023 歐洲快速實踐指南：成人膿毒癥患者靜脈注射維生素C治療 指南 其它

2023-07-27

暫無更新

背景本快速實踐指南提供了一個基于證據(jù)的建議，以解決以下問題:對于膿毒癥或感染性休克的成人，我們應(yīng)該推薦使用或不使用靜脈注射維生素C治療?

68Ga-PSMA-11注射液的制備和質(zhì)量控制回顧及建議 共識 其它

2023-07-27

暫無更新

本研究有望指導(dǎo)核醫(yī)學(xué)從業(yè)人員規(guī)范進行68Ga-PSMA-11注射液的制備和質(zhì)量控制，從而提升該藥物的質(zhì)量與安全，并為其相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定提供參考。

糖尿病患者胰島素注射相關(guān)銳器廢物處置管理的證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2023-02-01

0

胰島素注射相關(guān)銳器廢物處置管理的最佳證據(jù)為醫(yī)護人員的臨床實踐提供證據(jù)支持，以規(guī)范糖尿病患者銳器廢物的處置實踐。

2022 科學(xué)聲明：注射吸毒者感染性心內(nèi)膜炎的管理 其它 其它

預(yù)防措施對于初次感染心內(nèi)膜炎并已治愈的注射吸毒者至關(guān)重要，因為無論是否繼續(xù)注射藥物，他們在隨后的感染性心內(nèi)膜炎發(fā)作中仍然具有極高的風(fēng)險。

2022 AAHKS/ASRA/AAOS臨床實踐指南：全關(guān)節(jié)置換術(shù)中關(guān)節(jié)周圍注射 指南 其它

2022年，美國髖膝關(guān)節(jié)外科醫(yī)師協(xié)會(AAHKS)聯(lián)合美國區(qū)域麻醉和疼痛醫(yī)學(xué)學(xué)會(ASRA)等多家學(xué)會共同發(fā)布了全關(guān)節(jié)置換術(shù)中關(guān)節(jié)周圍注射指南。文章確立了初次全關(guān)節(jié)置換術(shù)中關(guān)節(jié)周圍注射指導(dǎo)建議，目的是

丙泊酚中長鏈脂肪乳注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《丙泊酚中長鏈脂肪乳注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則》。

注射用奧馬珠單抗生物類似藥臨床試驗指導(dǎo)原則 其它

為鼓勵生物類似藥臨床研發(fā)，進一步規(guī)范和指導(dǎo)奧馬珠單抗生物類似藥的臨床試驗設(shè)計，提供可參照的技術(shù)規(guī)范，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《注射用奧馬珠單抗生物類似藥臨床試驗指導(dǎo)原則》（見附

鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

注射用曲妥珠單抗生物類似藥臨床試驗指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《注射用曲妥珠單抗生物類似藥臨床試驗指導(dǎo)原則》。

《利拉魯肽注射液生物類似藥臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《利拉魯肽注射液生物類似藥臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》

2019 加拿大專家共識：成人靜脈注射鐵劑超敏反應(yīng)的管理 其它

在靜脈注射鐵劑過程中可發(fā)生罕見但可致命的超敏反應(yīng)，本文主要針對成人接受靜脈注射鐵劑時提供護理指導(dǎo)，內(nèi)容涉及成人靜脈注射鐵劑超敏反應(yīng)的識別的管理。

玻璃體內(nèi)注射技術(shù)規(guī)范——2018 年歐洲視網(wǎng)膜專家學(xué)會共識解讀 其它

2018-12-25

暫無更新

玻璃體內(nèi)注射( intravitreal injections，IVI) 已成為眼科最常用的治療手段之一，能夠提高許多藥物在眼部治療的效果，減少全身不良反應(yīng)，是目前最有效的治療各種視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜疾病的方法。為了IVI 規(guī)范化管理操作及提高安全性，歐洲視網(wǎng)膜專家學(xué)會于2018 年發(fā)布了規(guī)范化IVI 技術(shù)共識。本文將對此共識進行解讀，以幫助我國眼科醫(yī)生提高對此技術(shù)的理解，減少不良反應(yīng)。

微創(chuàng)注射填充安全操作管理規(guī)范及并發(fā)癥防治措施指南（2015版） 其它

2015-10-26

暫無更新

為規(guī)范微創(chuàng)注射填充技術(shù)在美容整形專業(yè)的臨床應(yīng)用，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，維護患者的權(quán)益，特制定本規(guī)范及指南。本規(guī)范是醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)師開展此技術(shù)的最基本要求。 本規(guī)范所稱的微創(chuàng)注射填充技術(shù)是指應(yīng)用獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)的局部組織填充劑或“活細(xì)胞注射再生劑(自體脂肪組織)”等，通過向患者的特定部位注射填充以改善局部組織缺損、凹陷或雙側(cè)不對稱及補充組織容量減少等不理想外觀，從而

2024 國際多學(xué)科指南：實際或疑似無意動脈內(nèi)注射硬化劑的管理 指南 其它

組織壞死是下肢淺靜脈硬化治療的重要不良事件。動脈內(nèi)意外注射硬化劑是最具破壞性的壞死原因，有可能導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥。本文主要針對意外動脈內(nèi)注射硬化劑的診斷和立即處理提供指導(dǎo)建議。

氟[18F]化鈉注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求（征求意見稿） 政策 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織制訂了《氟[18F]化鈉注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求（征求意見稿）》。

共215條頁碼: 9/15頁15條/頁