2022-11-21
德國胃腸道消化和代謝學(xué)會(German Society of Gastroenterology, Digestive and Metabolic Diseases (DGVS))
憩室病和憩室病是最常見的胃腸病之一。該指南的目的是總結(jié)和評估目前關(guān)于憩室炎和憩室病的知識狀況,并向所有參與處理憩室病患者的醫(yī)生提出聲明和建議。
2019年3月12日至13日,國際兒科移植協(xié)會(IPTA)關(guān)于兒童實體器官移植后淋巴增生性疾病診斷、預(yù)防和處理實踐指南的共識會議舉行,會議成員的工作一直持續(xù)到2021年12月底。目標(biāo)是在嚴格審查文獻和
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的關(guān)于利用非干預(yù)性研究評估藥物有效性和安全性的指導(dǎo)草案文件。文件主要內(nèi)容包括:
2023-02-24
對于該類眼科產(chǎn)品,目前國內(nèi)外尚無明確的非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則和規(guī)范可循。本文結(jié)合審評實踐和已上市產(chǎn)品的研發(fā)案例,梳理了經(jīng)眼玻璃體給藥藥物的研究進展及非臨床研究評價考慮要點,以期為該類藥物的研究評價提供

2022-11-08
為規(guī)范和指導(dǎo)已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更時的溶出曲線研究,提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),藥審中心組織制定了《〈已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)〉溶出曲線研究的問答》。
2022-11-08
為規(guī)范和指導(dǎo)已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更時的溶出曲線研究,提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《〈已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)〉溶出曲線研究的
2024-03-28
為進一步提升STAR評級的科學(xué)性和透明性,STAR工作組方法與技術(shù)專業(yè)委員會特撰寫本文,對評級過程中的樣本確定及??品峙溥M行詳細介紹。
2024-01-10
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
2022-01-08
詳細介紹FDA研究者職責(zé)-研究性藥物和器械的安全性報告指導(dǎo)原則(草案),,以期對我國新藥和新醫(yī)療器械研究者在臨床研究期間識別非預(yù)期的安全信息并按要求及時報告有幫助并對該方面的監(jiān)管有所啟示。
絕經(jīng)前婦女子宮異常出血是婦科的常見癥狀,由月經(jīng)頻率,持續(xù)時間,規(guī)律性和血流量異常組成。它可能構(gòu)成各種婦科惡性腫瘤的表現(xiàn)。必須進行適當(dāng)?shù)牟∈泛腕w格檢查以確定診斷。根據(jù)臨床情況,可以進行全血檢查,甲狀腺功
腫瘤學(xué)試驗中的體外研究診斷的簡化的提交流程:行業(yè)研究風(fēng)險確定指南(FDA)
2025-04-03
廣泛征求來自大專院校、科研院所、檢驗檢測機構(gòu)及中藥生產(chǎn)企業(yè)的多學(xué)科專家意見,保證了指南的實用性、規(guī)范性、科學(xué)性及可行性。

2024-04-11
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《化學(xué)仿制藥生物等效性研究摘要》。