2024-06-14
國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》,現(xiàn)予發(fā)布,自2024年10月1日起實(shí)施。
2024-06-13
國家藥監(jiān)局組織修訂《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)檢查要點(diǎn)及判定原則的通知》,并于2023年11月向社會(huì)公開征求意見。
2024-06-11
對(duì)《血液制品》附錄進(jìn)行了修訂,現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的配套文件予以發(fā)布,自發(fā)布之日起實(shí)施。
2024-06-11
本文為食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草的《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(試行)》。
2024-05-28
為更好滿足兒童臨床用藥需求,經(jīng)研究論證,氟馬西尼注射液等藥品(見附件)的說明書可以按要求增加兒童使用人群及用法用量。
2024-05-21
經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,眾生片和強(qiáng)腎片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2024-05-14
國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局組織制定了《地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法》,現(xiàn)予發(fā)布,自2024年11月1日起施行。
2024-05-13
國家藥監(jiān)局組織擬定《關(guān)于發(fā)布境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申報(bào)程序和申報(bào)資料要求的通告(征求意見稿)》?,F(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
2024-05-11
本文件為國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布的《生物制品(疫苗)批簽發(fā)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》。
2024-05-11
國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)2024年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目。
2024-05-10
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)《化妝品中雙氟拉松丙酸酯的測(cè)定》化妝品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法,現(xiàn)予發(fā)布。
2024-05-06
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)扎沖十三味丸說明書中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-04-26
為加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理,規(guī)范化妝品檢查工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章,國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品檢查管理辦法》。
2024-04-22
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,雪山胃寶膠囊和婦血康顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。