烏司他丁用于臨床常見(jiàn)急危重癥的專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-05-25
推動(dòng)烏司他丁的規(guī)范化應(yīng)用，專家組針對(duì)烏司他丁的作用機(jī)制、藥代動(dòng)力學(xué)、適應(yīng)證及在常見(jiàn)急危重癥中的應(yīng)用方法等進(jìn)行了歸納、總結(jié)，以期為烏司他丁在臨床工作中的合理應(yīng)用提供參考。
2021-05-07
烏司他丁注射液是一種從人尿中提取純化的天然水解酶抑制劑，能夠有效抑制多種水解酶的活性和炎癥因子的釋放，阻斷過(guò)度炎癥反應(yīng)。
西維來(lái)司他鈉是2020年新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）流行期間,在我國(guó)快速上市治療急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的新藥,但目前尚缺乏統(tǒng)一的臨床用藥指南和規(guī)范。為規(guī)范西維來(lái)司他鈉在臨床中的合理應(yīng)用
化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定（BJH 202301）
政策
其它
2023-07-07
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定》化妝品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法，現(xiàn)予發(fā)布。
2023-06-16
本共識(shí)包括組胺類藥物的藥理基礎(chǔ)以及甲磺酸倍他司汀在常見(jiàn)眩暈疾病中的用藥推薦等級(jí)、劑量、療程、復(fù)查方法、特殊人群用藥、藥物不良反應(yīng)等方面，旨在幫助醫(yī)生提升臨床實(shí)踐水平。
倍他司汀注射制劑說(shuō)明書修改要求
其它
其它
2023-06-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)倍他司汀制劑（包括甲磺酸倍他司汀片、鹽酸倍他司汀片、鹽酸倍他司汀口服液、鹽酸倍他司汀口服溶液、鹽酸倍他司汀注射液、鹽酸倍他司汀氯化鈉
倍他司汀口服制劑說(shuō)明書修改要求
其它
其它
2023-06-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)倍他司汀制劑說(shuō)明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《依帕司他片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2022-11-01
由中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)專業(yè)委員會(huì)組織腎臟病領(lǐng)域知名臨床專家，共同制定了《羅沙司他治療腎性貧血中國(guó)專家共識(shí)》（簡(jiǎn)稱本共識(shí)），現(xiàn)對(duì)其主要內(nèi)容做一解讀。
甲磺酸萘莫司他的血液凈化抗凝應(yīng)用專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-03-23
本專家共識(shí)主要依據(jù)臨床證據(jù)和專家經(jīng)驗(yàn)形成，注重引領(lǐng)性、指導(dǎo)性和實(shí)用性，旨在推進(jìn)萘莫司他的臨床實(shí)踐規(guī)范，提高血液凈化治療的安全性和有效性，促進(jìn)我國(guó)血液凈化的高質(zhì)量發(fā)展。
西維來(lái)司他鈉在兒童重癥醫(yī)學(xué)科應(yīng)用專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-05-06
為推進(jìn)西維來(lái)司他鈉在兒童危重癥中的合理應(yīng)用，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)兒童重癥醫(yī)師分會(huì)組織兒童重癥領(lǐng)域?qū)＜覍?duì)國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行分析、總結(jié)及討論，制定該共識(shí)，為兒科危重癥患兒使用西維來(lái)司他鈉提供參考。
他克莫司是器官移植術(shù)后免疫抑制治療的一線用藥，具有大環(huán)內(nèi)酯類化合物化學(xué)結(jié)構(gòu)，在我國(guó)臨床主要用于肝、腎、心、肺及骨髓移植治療中的抗排斥反應(yīng)。
