FDA工業(yè)指導(dǎo)原則：血液腫瘤和實(shí)體瘤疾病在藥品開發(fā)的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)中使用安慰劑和盲法的注意事項(xiàng)（草案）
2024-11-05
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求，組織編制了《心肌肌鈣蛋白I肌紅蛋白肌酸激酶同工酶MB檢測試劑（膠體金免疫層析法）注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》。
甘油三酯測定試劑、糖化血紅蛋白測定試劑盒（酶法）、缺血修飾白蛋白測定試劑盒、.β2-微球蛋白測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
2024-05-27
國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《甘油三酯測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》、《糖化血紅蛋白測定試劑盒（酶法）注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》等現(xiàn)予發(fā)布。
2024-07-09
本文詳細(xì)介紹了臨床醫(yī)生就青少年 DMD 患者從兒科神經(jīng)科醫(yī)生過渡到成人神經(jīng)科醫(yī)生所達(dá)成的共識(shí)結(jié)果，該共識(shí)可作為最佳實(shí)踐指南，確?；颊咴谥委煹拿總€(gè)階段都能得到持續(xù)全面的護(hù)理。
2023-03-31
需要使用基于報(bào)銷數(shù)據(jù)的指標(biāo)來監(jiān)測抗生素處方的適當(dāng)性，以指導(dǎo)療養(yǎng)院(NHS)的抗生素管理(AMS)干預(yù)。數(shù)量指標(biāo)(QMS)監(jiān)測處方的數(shù)量，而代理指標(biāo)(PI)反映抗生素使用的適當(dāng)性。我們的目標(biāo)是：(1)提
2022-09-28
法國專家小組發(fā)布繼發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性硬化的全國診斷標(biāo)準(zhǔn)共識(shí)
2021年7月，法國頭痛學(xué)會(huì)(SFEMC)發(fā)布了修訂版的成人偏頭痛的診斷和治療指南，本文為該指南的第3部分，主要內(nèi)容涉及成人偏頭痛的非藥物治療。
2021年7月，法國頭痛學(xué)會(huì)(SFEMC)發(fā)布了修訂版的成人偏頭痛的診斷和治療指南，本文為該指南的第一部分，主要內(nèi)容涉及成人偏頭痛的診斷和評(píng)估。
2021年7月，法國頭痛學(xué)會(huì)(SFEMC)發(fā)布了修訂版的成人偏頭痛的診斷和治療指南，本文為該指南的第2部分，主要內(nèi)容涉及成人偏頭痛的藥物治療。
2017年3月，法國頭痛學(xué)會(huì)(FHS)聯(lián)合法國神經(jīng)外科學(xué)會(huì)(FNS)共同發(fā)布了典型三叉神經(jīng)痛的診斷和治療指南。指南主要內(nèi)容包括三叉神經(jīng)解剖學(xué)以及神經(jīng)痛的病理生理學(xué)，典型三叉神經(jīng)痛的流行病學(xué)、自然病程、臨床表現(xiàn)以及臨床診斷，典型三叉神經(jīng)痛的鑒別診斷，影像學(xué)檢查，藥物治療，手術(shù)治療等。
