2024-03-18
要建立并完善倫理審查制度,落實(shí)涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究“主體責(zé)任”與“主體責(zé)任”,開展分類分層次的生命倫理教育,增強(qiáng)科研人員、研究管理人員和學(xué)生的負(fù)責(zé)任研究與創(chuàng)新的自覺。
2023-01-25
心血管疾病在中國已成為影響人民健康的主要疾病負(fù)擔(dān)。要從根本上控制心血管疾病,不僅要重視治療,更需從源頭控制危險(xiǎn)因素及血管損傷的發(fā)生和發(fā)展。血管健康管理能早期發(fā)現(xiàn)亞臨床血管病變,通過控制危險(xiǎn)因素改善血管
2024-10-05
本文主要針對DME的預(yù)防和治療提供共識(shí)聲明,內(nèi)容涉及支持措施,甲酰四氫葉酸解救和谷卡匹酶治療。
這些準(zhǔn)則加強(qiáng)以人為本的監(jiān)測----優(yōu)先考慮支持以人為本的保健服務(wù)、核心預(yù)防、診斷和治療干預(yù)措施的指標(biāo)。?
2022-08-17
為促進(jìn)真實(shí)世界證據(jù)在藥品注冊申請中的應(yīng)用實(shí)踐,提高研發(fā)效率,針對申請人與審評機(jī)構(gòu)開展真實(shí)世界證據(jù)支持注冊申請的溝通交流給出具體要求和指導(dǎo)性建議,我中心組織起草了《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物注冊申請的溝通交流
2020-12-02
為鼓勵(lì)創(chuàng)新,幫助申請人提高與藥審中心的溝通交流效率,保證藥品審評的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《單臂試驗(yàn)支持上市的抗腫瘤藥上市許可申請前臨床方面溝通交流
2024-11-01
背景:建議評估、制定和評價(jià)的分級 (GRADE) 被廣泛使用,并且可靠且準(zhǔn)確地用于評估健康證據(jù)的確定性。
本文根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)和當(dāng)前最佳實(shí)踐共識(shí),為重癥監(jiān)護(hù)病房中pVAD患者的管理提供了實(shí)用建議。
IMpower010是一項(xiàng)隨機(jī)、多中心、開放標(biāo)簽的Ⅲ期研究,該研究比較阿替利珠單抗和最佳支持治療(best supportive care,BSC)對輔助化療后完全切除的ⅠB~ⅢA期非小細(xì)胞肺癌(no
2022-11-25
本文結(jié)合老年糖尿病人群特點(diǎn),從背景及意義、概括及特點(diǎn)、關(guān)鍵點(diǎn)解讀及臨床應(yīng)用思考4個(gè)方面對該共識(shí)進(jìn)行解讀,以期為更好地開展基層老年DSMES提供參考。?