上頜竇底提升是解決上頜后牙區(qū)垂直向骨量不足的可靠方法。目前應(yīng)用于上頜竇底骨增量的材料較多，關(guān)于材料的選擇尚無(wú)統(tǒng)一共識(shí)。本文基于現(xiàn)有臨床文獻(xiàn)證據(jù)，針對(duì)生物活性制劑、細(xì)胞療法以及不植入骨增量材料的上頜竇底

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂小兒化食制劑和消咳喘制劑說(shuō)明書(shū)的公告 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)小兒化食制劑和消咳喘制劑說(shuō)明書(shū)中的【警示語(yǔ)】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

廣東省藥學(xué)會(huì)根據(jù)臨床權(quán)威指南和國(guó)內(nèi)外說(shuō)明書(shū)內(nèi)容撰寫(xiě)了本用藥指引，詳細(xì)介紹了 JAKi 的作用機(jī)制，便于臨床藥師掌握其相關(guān)藥學(xué)特性和現(xiàn)有臨床證據(jù)，更好地服務(wù)于臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)。

2022年3月1日施行的《中華人民共和國(guó)醫(yī)師法》第二十九條指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立管理制度，對(duì)醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行審核，嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)師用藥行為。

皮膚表面麻醉制劑臨床應(yīng)用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

麻醉制劑在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用歷史悠久，其中表面麻醉制劑作為局部麻醉藥品的一種特殊類型，以其強(qiáng)穿透力，能夠透過(guò)皮膚黏膜，可逆性阻斷局部區(qū)域神經(jīng)傳導(dǎo)，使得局部區(qū)域暫時(shí)喪失感覺(jué)，降低患者的疼痛感受。

膚癢制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)膚癢制劑，包括顆粒劑和膠囊劑（硬膠囊）說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

玉屏風(fēng)制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)玉屏風(fēng)制劑（含口服液、膠囊、顆粒、袋泡茶、丸、滴丸、軟膠囊7種劑型）說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】。

普樂(lè)安制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求 政策 其它

　根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)復(fù)方金銀花顆粒和普樂(lè)安制劑說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

滑膜炎制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)滑膜炎制劑說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

　根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)金剛藤制劑說(shuō)明書(shū)中的警示語(yǔ)及【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

裸花紫珠制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)裸花紫珠制劑（含片劑、膠囊、軟膠囊、分散片、顆粒劑5種劑型）說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

生物庫(kù)是各種生物樣本及其相關(guān)信息的集合。 這些樣品包括來(lái)自健康或患病個(gè)體的器官，組織，細(xì)胞，血液，體液，分泌物，排泄物和生物大分子衍生物，其在標(biāo)準(zhǔn)程序下被收集，加工，儲(chǔ)存和利用。 樣本相關(guān)信息包括臨床信息，測(cè)試結(jié)果，病理學(xué)，成像，治療，隨訪和知情患者同意以及與樣本相關(guān)的質(zhì)量控制，信息管理和應(yīng)用系統(tǒng)。

本共識(shí)旨在提出可供實(shí)踐的醫(yī)-藥-患共管模式，為臨床BRAFi聯(lián)合MEKi相關(guān)發(fā)熱綜合征患者的用藥管理提供切實(shí)有效的建議和管理路徑，以提高患者的依從性及實(shí)現(xiàn)新型靶向藥物的價(jià)值醫(yī)療。

革蘭陰性菌及少數(shù)革蘭陽(yáng)性菌對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥的最重要機(jī)制是產(chǎn)生各種β-內(nèi)酰胺酶。β-內(nèi)酰胺酶抑制劑能夠抑制部分β-內(nèi)酰胺酶，避免β-內(nèi)酰胺類抗生