2017年2月,美國臨床病理學(xué)會(huì)(ASCP)、美國病理學(xué)家協(xié)會(huì)(CAP)和美國分子病理學(xué)會(huì)(AMP)等學(xué)會(huì)組織相關(guān)專家組制定了結(jié)直腸癌評(píng)估的分子生物標(biāo)志物指南,共確立了21條共識(shí)指南。
2017-01-27
該專家建議的主要目的是為嚴(yán)重炎性眼病患者開始免疫抑制和/或生物療法前的評(píng)估和調(diào)查提供指導(dǎo)建議。本文建議需由眼科醫(yī)生和經(jīng)驗(yàn)豐富的臨床醫(yī)生對(duì)所有開始應(yīng)用免疫抑制和/或生物治療的炎性眼病患者進(jìn)行仔細(xì)評(píng)估和咨詢。
2016-09-01
2016年9月,英國視光師學(xué)院(CO)更新發(fā)布了微生物性角膜炎(細(xì)菌,真菌)臨床管理指南第10版,指南主要內(nèi)容有:微生物性角膜炎(細(xì)菌,真菌)的病因?qū)W,發(fā)病誘因,癥狀,征象,鑒別診斷,非藥物和藥物治療等。
2024-11-06
這些建議重點(diǎn)關(guān)注使用血液生物標(biāo)志物進(jìn)行臨床診斷、AD 早期篩查和預(yù)測疾病進(jìn)展,從而促進(jìn)其在臨床環(huán)境中的應(yīng)用。從而促進(jìn)其在臨床中的應(yīng)用。從而促進(jìn)其在臨床中的應(yīng)用。
本指南旨在幫助人用處方藥和生物制品申請(qǐng)人按照人用處方藥和生物制品標(biāo)簽內(nèi)容和格式規(guī)定確定藥物相互作用(DI)信息在標(biāo)簽中的適當(dāng)位置和內(nèi)容。
2024-08-09
本文為《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)生物樣本管理要求》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿。
本指南旨在幫助申辦者在提交新適應(yīng)癥和用法的批準(zhǔn)申請(qǐng)之前,確定用于臨床開發(fā)過程中用于治療腫瘤疾病的人類處方藥或生物制品的優(yōu)化劑量。
本文件為行業(yè)和FDA工作人員提供了關(guān)于使用相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)分析(URRA)的目的和內(nèi)容的指導(dǎo),以及如何使用URRA和其他信息來確定產(chǎn)品開發(fā)過程中的人為因素(HF)數(shù)據(jù)需求,并支持營銷申請(qǐng)。
2024-05-14
為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
本文件由成人和兒科實(shí)驗(yàn)室和臨床醫(yī)學(xué)專家制定,提供了有關(guān)哪些測試有價(jià)值、在哪些情況下進(jìn)行、以及對(duì)診斷決策幾乎沒有價(jià)值或沒有價(jià)值的測試的信息。
2024-02-20
筆者團(tuán)隊(duì)對(duì)該共識(shí)聲明進(jìn)行摘譯,系統(tǒng)介紹了該共識(shí)聲明中四個(gè)方面的研究以及相關(guān)討論和結(jié)論,以期為肝移植中新生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和探索提供更多循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
本指南的目的是協(xié)助贊助者進(jìn)行藥物、生物制品、治療裝置和細(xì)胞處理裝置的臨床開發(fā),以預(yù)防或治療異體造血干細(xì)胞移植(HSCT)后的急性移植物-宿主病或慢性移植物-宿主病。
2023-08-28
生物信息學(xué)分析是二代測序(NGS)技術(shù)中不可缺失的重要組成部分,對(duì)最終檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性起決定性作用。
2023-08-28
旨在為加強(qiáng)與人體健康有關(guān)的病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理,規(guī)范病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)、菌(毒)種和樣本運(yùn)輸?shù)刃袨椤?/p>