中國(guó)銀屑病防治研究教育專項(xiàng)基金會(huì)是1997 年由國(guó)內(nèi)各醫(yī)院知名專家發(fā)起成立的公益組織， 目的是推進(jìn)新醫(yī)學(xué)模式， 保護(hù)銀屑病患者利益?；饡?huì)專家認(rèn)為，在當(dāng)前銀屑病防治研究工作中，要重新認(rèn)識(shí)“醫(yī)學(xué)目的” 及長(zhǎng)期以來仍然存在的問題， 如醫(yī)務(wù)人員， 特別是門診工作繁忙時(shí)， 為患者咨詢服務(wù)不足，容易傾向追求近期療效；一味重視藥物的作用， 忽視社會(huì)心理效應(yīng)， 以致療效不明顯， 有的甚至部分還會(huì)加重癥狀，造成醫(yī)

2018年10月，西班牙風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(SSR)發(fā)布了應(yīng)用生物療法治療中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎建議，本文為SER生物療法治療中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎共識(shí)的第3次更新，作為指導(dǎo)建議主要目的是幫助風(fēng)濕病學(xué)科醫(yī)生在應(yīng)用生物療法治療中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎時(shí)提供指導(dǎo)。

生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑療法(生物制劑)是一種特殊的藥物，通過基因工程以免疫系統(tǒng)的特定部位為目標(biāo)，抑制免疫系統(tǒng)和破壞自身免疫性疾病的炎癥。生物制劑也被稱為免疫調(diào)節(jié)劑和細(xì)胞因子抑制劑(抗細(xì)胞因子)。它們被用于治療

EADV：2014銀屑病關(guān)節(jié)炎治療（除外生物療法）：方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)國(guó)際指南 

本文回顧了光生物調(diào)節(jié)療法對(duì)于癌癥治療（包括化療、放療以及造血干細(xì)胞移植）引起的副作用的潛在預(yù)防和治療作用。并提出共識(shí)建議。目的是提高光生物調(diào)節(jié)療法在癌癥支持性護(hù)理中的臨床應(yīng)用。

特應(yīng)性皮炎（AD）是一種慢性炎癥性皮膚病，其特征是皮膚干燥，局部紅色鱗狀斑塊，強(qiáng)烈瘙癢和皮膚疼痛。本文補(bǔ)充了2016年新加坡應(yīng)性皮炎治療指南，重點(diǎn)關(guān)注中重度疾病的新療法。

上頜竇底提升是解決上頜后牙區(qū)垂直向骨量不足的可靠方法。目前應(yīng)用于上頜竇底骨增量的材料較多，關(guān)于材料的選擇尚無統(tǒng)一共識(shí)。本文基于現(xiàn)有臨床文獻(xiàn)證據(jù)，針對(duì)生物活性制劑、細(xì)胞療法以及不植入骨增量材料的上頜竇底

本研究計(jì)劃評(píng)估以游戲?yàn)榛A(chǔ)的核心鍛煉對(duì)診斷為非神經(jīng)性膀胱功能障礙的兒童的有效性，并將該有效性與生物反饋治療方法的有效性進(jìn)行比較。

生物庫是各種生物樣本及其相關(guān)信息的集合。 這些樣品包括來自健康或患病個(gè)體的器官，組織，細(xì)胞，血液，體液，分泌物，排泄物和生物大分子衍生物，其在標(biāo)準(zhǔn)程序下被收集，加工，儲(chǔ)存和利用。 樣本相關(guān)信息包括臨床信息，測(cè)試結(jié)果，病理學(xué)，成像，治療，隨訪和知情患者同意以及與樣本相關(guān)的質(zhì)量控制，信息管理和應(yīng)用系統(tǒng)。

本文為阿爾伯塔省癌癥護(hù)理組織發(fā)布的關(guān)于質(zhì)子束放射療法治療癌癥的相關(guān)建議。

2025 FDA指南：生物標(biāo)志物的生物分析方法驗(yàn)證 指南 其它

本指南可幫助研究性新藥申請(qǐng) （IND） 的申辦方和新藥申請(qǐng) （NDA）、生物制品許可申請(qǐng) （BLA）、NDA 和 BLA 補(bǔ)充劑以及簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng) （ANDA）（如適用）的申請(qǐng)人驗(yàn)證用于評(píng)估生物標(biāo)志物濃

本文件是針對(duì)人間傳染的病原微生物為對(duì)象的病原微生物安全數(shù)據(jù)單描述的規(guī)范，包括已知病原微生物、未知或新發(fā)病原微生物的安全數(shù)據(jù)單描述規(guī)范，不是病原微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估信息。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定病原微生物安全數(shù)據(jù)單（PMSDS）描述的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容和通用形式。

《中國(guó)藥典》2020年版三部“生物制品生物活性/效價(jià)測(cè)定方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則”中適用于生物制品生物活性/效價(jià)測(cè)定方法驗(yàn)證的指導(dǎo)原則解析。

本文是對(duì)2010年版KAAACI指南的更新，主要內(nèi)容涉及AIT的基本知識(shí)和方法論方面，包括機(jī)制、臨床療效、患者選擇、變應(yīng)原提取物選擇、時(shí)間表和劑量、不良反應(yīng)管理、療效測(cè)量以及兒科的特殊考慮。