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國內(nèi)外最新銀屑病診療指南解讀——疾病嚴(yán)重程度評(píng)估及生物制劑治療 解讀 其它

銀屑病生物制劑的問世推動(dòng)了各國指南的制定和更新。本文就銀屑病疾病嚴(yán)重程度評(píng)估和生物制劑應(yīng)用,解讀了具有權(quán)威性的中國、美國、歐洲、亞洲、英國及法國銀屑病診療指南和銀屑病生物制劑診療指南,分析和歸納了各國

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)科研用人類生物樣本管理暫行辦法(征求意見稿) 政策 其它

本文為《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)科研用人類生物樣本管理暫行辦法(征求意見稿)》。

FDA 指南:優(yōu)化用于治療腫瘤疾病的人用處方藥和生物制品的劑量 指南 其它

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA 或 Agency)宣布提供一份名為“優(yōu)化用于治療腫瘤疾病的人類處方藥和生物制品的劑量”的行業(yè)指南草案。本指南旨在幫助申辦者在提交新適應(yīng)癥和用途的

注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià),藥審中心組織起草了《注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。

FDA使用說明 — 人用處方藥和生物制品的患者標(biāo)簽 — 內(nèi)容和格式 指導(dǎo)原則 其它

本指南為開發(fā)人用處方藥和生物制品以及根據(jù)新藥申請(qǐng) (NDA) 提交的藥物主導(dǎo)或生物主導(dǎo)組合產(chǎn)品的患者使用說明 (IFU) 文件的內(nèi)容和格式提供了建議,或 生物制品許可申請(qǐng) (BLA)。

ASCO指南更新:生物標(biāo)志物指導(dǎo)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的系統(tǒng)性治療 指南 其它

ASCO根據(jù)有針對(duì)性的文獻(xiàn)搜索和ASCO指南小組成員識(shí)別文獻(xiàn)中信號(hào)的專業(yè)知識(shí),按照專家小組領(lǐng)導(dǎo)確定的時(shí)間間隔更新其指南。

上海市浦東新區(qū)促進(jìn)張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地建設(shè)規(guī)定 政策 其它

2021-12-29

暫無更新

《上海市浦東新區(qū)促進(jìn)張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地建設(shè)規(guī)定》已由上海市第十五屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第三十八次會(huì)議于2021年12月29日通過,現(xiàn)予公布,自2022年1月1日起施行。

FDA指南:COVID-19:評(píng)估用于治療或預(yù)防的藥物和生物制品的主方案 指導(dǎo)原則 其它

FDA 在保護(hù)美國免受包括 2019 年冠狀病毒病 (COVID-19) 大流行在內(nèi)的新興傳染病等威脅方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。 FDA 致力于提供及時(shí)的指導(dǎo),以支持應(yīng)對(duì)這一流行病的努力。

2021 韓國共識(shí)聲明:非小細(xì)胞肺癌分子生物學(xué)標(biāo)志物檢測 其它

分子生物學(xué)標(biāo)志物檢測是非小細(xì)胞肺癌(NCSLC)患者管理的標(biāo)準(zhǔn)。本文主要針對(duì)NCSLC患者分子生物學(xué)標(biāo)志物檢測的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)共識(shí)。

FDA在藥物和生物制品的復(fù)雜創(chuàng)新試驗(yàn)設(shè)計(jì)上進(jìn)行互動(dòng):行業(yè)指南草案初稿 其它

FDA在藥物和生物產(chǎn)品的復(fù)雜創(chuàng)新試驗(yàn)設(shè)計(jì)上進(jìn)行互動(dòng):行業(yè)指南草案初稿

FDA在藥物和生物產(chǎn)品的復(fù)雜創(chuàng)新試驗(yàn)設(shè)計(jì)上進(jìn)行互動(dòng):行業(yè)指南草案初稿 其它

FDA在藥物和生物產(chǎn)品的復(fù)雜創(chuàng)新試驗(yàn)設(shè)計(jì)上進(jìn)行互動(dòng):行業(yè)指南草案初稿

ATS 2019:肺部和重癥監(jiān)護(hù)室中診斷真菌感染微生物實(shí)驗(yàn)室檢測 其它

背景:真菌感染在免疫功能低下和有免疫能力的患者中的發(fā)病率和重要性不斷增加。方法:對(duì)侵襲性肺曲霉菌病,侵襲性念珠菌病和常見地方性霉菌病的診斷相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行適當(dāng)?shù)幕仡櫋T谶m當(dāng)?shù)臅r(shí)候進(jìn)行薈萃分析。結(jié)果:該指南包括有關(guān)在血清和BAL中使用半乳甘露聚糖檢測以及診斷浸潤性肺曲霉病,PCR在診斷浸潤性肺曲霉病中的作用, b-D-葡聚糖檢測在侵襲性念珠菌病診斷中的作用以及血清學(xué)和抗原檢測在地方性真菌病診斷中的應(yīng)用。

生物可吸收冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則(2019年第8號(hào)) 其它

為了進(jìn)一步規(guī)范生物可吸收冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架產(chǎn)品上市前的臨床試驗(yàn),并指導(dǎo)該類產(chǎn)品申請(qǐng)人在申請(qǐng)產(chǎn)品注冊時(shí)臨床試驗(yàn)資料的準(zhǔn)備,制訂本指導(dǎo)原則。

FDA擴(kuò)展隊(duì)列指南:首次人體試驗(yàn)中應(yīng)用以加快腫瘤藥物和生物制劑開發(fā)(草案) 其它

擴(kuò)張隊(duì)列--在首次人體臨床試驗(yàn)中使用,以加快腫瘤藥物和生物制品的開發(fā),為行業(yè)提供指導(dǎo)。

2017 WFSBP雙相障礙生物學(xué)治療指南:雙相情感障礙混合狀態(tài)的急性和長期治療 其它

2017年11月,世界生物精神病學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)(WFSBP)發(fā)布了雙相情感障礙混合狀態(tài)的急性和長期治療指南。該指南作為雙相障礙急性和維持治療的系列內(nèi)容的一部分,主要目的是針對(duì)雙相情感障礙混合狀態(tài)的急性和長期治療提供針對(duì)性用藥指導(dǎo)。

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