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FDA行業(yè)指南:真實(shí)世界數(shù)據(jù):評(píng)估電子健康記錄和醫(yī)療索賠數(shù)據(jù)以支持藥品和生物制品的監(jiān)管決策(草案) 指導(dǎo)原則 其它

《21 世紀(jì)治愈法案》(《治愈法案》)于 2016 年 12 月 13 日簽署成為法律,旨在加速醫(yī)療產(chǎn)品開(kāi)發(fā),并更快、更有效地為需要?jiǎng)?chuàng)新的患者帶來(lái)創(chuàng)新。 除其他規(guī)定外,《治愈法案》在《聯(lián)邦食品、藥品和

美國(guó)心律學(xué)會(huì)和美國(guó)麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)關(guān)于心血管植入型電子器械患者圍術(shù)期處理專家共識(shí)解讀 其它

2017-10-30

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隨著心血管植入型電子器械(CIED)的廣泛應(yīng)用,外科手術(shù)或其他醫(yī)療操作中遇到已經(jīng)植入CIED 的患者越來(lái)越多,該類患者的圍術(shù)期處理變得越來(lái)越重要。然而,CIED 的圍術(shù)期管理是外科醫(yī)師、麻醉醫(yī)師甚至普通心血管內(nèi)科醫(yī)師的知識(shí)盲區(qū),往往導(dǎo)致處理不到位或過(guò)于積極。因此,美國(guó)心律學(xué)會(huì)和美國(guó)麻醉科醫(yī)師學(xué)會(huì)聯(lián)合頒布了《植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)、起搏器和心律失常檢測(cè)器患者的圍術(shù)期處理專家共識(shí)》。由于該領(lǐng)域

工作相關(guān)肌肉骨骼疾患的工效學(xué)預(yù)防指南 第7部分 電子產(chǎn)品制造作業(yè)(T/WSJD 14.7—2024)解讀 解讀 其它

2025-04-25

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本文對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定背景、依據(jù)及主要內(nèi)容進(jìn)行解讀,旨在幫助標(biāo)準(zhǔn)使用者更全面地理解和使用標(biāo)準(zhǔn),推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施。

2022 EHRA/HRS/LAHRS/APHRS意見(jiàn)書(shū):無(wú)導(dǎo)線和血管外心臟植入電子設(shè)備的實(shí)際考慮,適應(yīng)證和未來(lái)展望 共識(shí) 其它

本文旨在審查潛在證據(jù),并未這些心臟電子植入設(shè)備(CIEDs)的最佳應(yīng)用和患者的選擇提供指導(dǎo)建議。

2018 JSNC建議:心臟結(jié)節(jié)病的18-F氟脫氧葡萄糖正電子發(fā)射斷層成像檢查(更新版) 其它

日本核心臟病學(xué)會(huì)(JSNC)更新發(fā)布了心臟結(jié)節(jié)病的18-F氟脫氧葡萄糖正電子發(fā)射斷層成像檢查建議2018更新版。結(jié)節(jié)病是一種不明病因的全身炎癥性疾病可影響任何年齡階段的人群,本文主要針對(duì)心臟結(jié)節(jié)病的18-F氟脫氧葡萄糖正電子發(fā)射斷層成像檢查提出了更新建議。

2022 國(guó)際核醫(yī)學(xué)共識(shí):淀粉樣蛋白正電子發(fā)射斷層掃描成像在阿爾茨海默病中的臨床應(yīng)用 共識(shí) 其它

2023-08-16

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淀粉樣蛋白正電子發(fā)射斷層掃描成像(PET)AD患者的醫(yī)療實(shí)踐中變得越來(lái)越重要,本文主要針對(duì)淀粉樣蛋白正電子發(fā)射斷層掃描成像在阿爾茨海默病中的臨床應(yīng)用提供各種指導(dǎo)。

2022 AAPM 醫(yī)學(xué)物理實(shí)踐指南 5.b:治療計(jì)劃劑量計(jì)算的調(diào)試和質(zhì)量保證——兆伏光子和電子束 指南 其它

治療計(jì)劃系統(tǒng) (TPS) 是外照射放射治療的重要組成部分。TPS 用于規(guī)劃光束排列、能量、射野大小、通量模式和調(diào)節(jié)劑,以提供最佳劑量分布以治療疾病并最大限度地減少對(duì)健康組織的劑量。劑量計(jì)算的準(zhǔn)確性對(duì)于

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開(kāi)征求《國(guó)家藥監(jiān)局锝標(biāo)記及正電子類放射性藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)評(píng)定程序 (征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn) 指導(dǎo)原則 其它

為落實(shí)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于改革完善放射性藥品審評(píng)審批管理體系的意見(jiàn)》,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《國(guó)家藥監(jiān)局锝標(biāo)記及正電子類放射性藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)評(píng)定程序(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

2022 NICE 醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新簡(jiǎn)報(bào):TriageHF Plus用于遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)心臟植入式電子設(shè)備存在心力衰竭或惡化心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)的患者【MIB298】 其它 其它

本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是TriageHF Plus。這是一個(gè)包括心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(HFRS)、在線數(shù)據(jù)管理平臺(tái)和電話評(píng)估的護(hù)理途徑。

2022 ESC 電子心臟病學(xué)工作組立場(chǎng)文件:心電圖監(jiān)測(cè)在檢測(cè)隱源性卒中患者心房顫動(dòng)中的準(zhǔn)確性和可靠性 共識(shí) 其它

亞臨床房顫作為隱源性卒中病因的作用已明確確立。在初始檢查陰性后,長(zhǎng)期心電圖 (ECG) 監(jiān)測(cè)仍然是確定其存在的唯一方法。歐洲心臟病學(xué)會(huì)電子心臟病學(xué)工作組的這份立場(chǎng)文件首先介紹了隱源性缺血性卒中的定義、

山東省超藥品說(shuō)明書(shū)用藥專家共識(shí)(2022版)系列——抗菌藥物超藥品說(shuō)明書(shū)用藥專家共識(shí) 共識(shí) 其它

為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)OLDU的管理,山東省藥學(xué)會(huì)循證藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)組織編寫(xiě)了《山東省超藥品說(shuō)明書(shū)用藥專家共識(shí)》。

重癥患者腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)高血糖管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

從營(yíng)養(yǎng)篩查與評(píng)估、腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)實(shí)施途徑及制劑選擇、腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)泵的使用及輸注速度的控制、血糖監(jiān)測(cè)、高血糖管理5個(gè)方面匯總重癥患者腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)高血糖管理的19條最佳證據(jù)。

上頜竇底提升并發(fā)癥的專家共識(shí):出血(第一版) 共識(shí) 其它

上頜竇底提升中,術(shù)后出血是上頜竇底提升的常見(jiàn)并發(fā)癥,常導(dǎo)致術(shù)中視野不清、上頜竇黏骨膜意外穿孔、甚至患者生命體征變化等,對(duì)上頜竇底提升出血并發(fā)癥的認(rèn)識(shí)至關(guān)重要。依據(jù)國(guó)內(nèi)部分專家的臨床經(jīng)驗(yàn),結(jié)合國(guó)際同行治

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