2024-07-03
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
使用 QuiremSpheres 進(jìn)行選擇性內(nèi)放射治療治療成人不可切除的晚期肝細(xì)胞癌的循證建議。
2023-03-22
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于納武單抗聯(lián)合化療用于成人可切除非小細(xì)胞肺癌新輔助治療的循證建議。
2023-01-11
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
樂(lè)伐替尼和派姆單抗聯(lián)合治療未經(jīng)治療的成人晚期腎細(xì)胞癌的循證建議。目前未經(jīng)治療的晚期腎細(xì)胞癌的治療方法包括帕唑帕尼、替沃扎尼或舒尼替尼。根據(jù)國(guó)際轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌數(shù)據(jù)庫(kù)聯(lián)盟的定義,卡博扎替尼和尼沃單抗加伊匹
2023-02-28
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于 axicabtagene ciloleucel (Yescarta) 在 2 次或更多次全身治療后治療成人彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤和原發(fā)性縱隔大 B 細(xì)胞淋巴瘤的循證建議。
2021-11-30
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是clonoSEQ。它用于評(píng)估多發(fā)性骨髓瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者的微小殘留疾病。
2025-08-20
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
基于證據(jù)的建議關(guān)于在成年人群中使用塔拉妥單抗(IMDYLLTRA)治療經(jīng)2次或以上治療后廣泛的廣泛期小細(xì)胞肺癌。
2025-07-31
為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎治療藥物臨床試驗(yàn),提供可參考的技術(shù)規(guī)范,我中心起草了《嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》,經(jīng)中心內(nèi)部討論,已形成公開(kāi)征求意見(jiàn)稿。

2025-02-26
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于奧希替尼(泰瑞沙)用于成人完全腫瘤切除術(shù)后 1b 至 3a 期非小細(xì)胞肺癌輔助治療的循證推薦意見(jiàn)。
2025-02-19
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于塞爾帕替尼(Retsevmo)用于治療成人中尚未接受過(guò) RET 抑制劑治療的 RET 融合陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的循證建議。
該指南涉及生物技術(shù)產(chǎn)品病毒安全性的測(cè)試和評(píng)估,并概述了在這些產(chǎn)品的上市申請(qǐng)和注冊(cè)包中應(yīng)提交的數(shù)據(jù)。
2016-10-26
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所?(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
2016年10月26日,英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)發(fā)布o(jì)simertinib用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR T790M突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(TA416)技術(shù)評(píng)估指南。
2025-03-26
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于利基邁侖賽用于治療一線化學(xué)免疫治療后且適合進(jìn)行干細(xì)胞移植的成人復(fù)發(fā)或難治性大 B 細(xì)胞淋巴瘤的循證推薦意見(jiàn)。
2025-08-19
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
基于證據(jù)的建議關(guān)于在成人未經(jīng)治療的晚期或不可切除的肝細(xì)胞癌中使用度伐利尤單抗(Imfinzi)聯(lián)合曲美木單抗(Imjudo)。
2024-11-20
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
派姆單抗 (Keytruda) 術(shù)前聯(lián)合化療(新輔助)和術(shù)后單獨(dú)化療(輔助)治療成人可切除非小細(xì)胞肺癌的循證建議。
2023-09-12
國(guó)內(nèi)外間充質(zhì)干細(xì)胞防治移植物抗宿主病的臨床試驗(yàn)進(jìn)展較為迅速,為提高相關(guān)產(chǎn)品的研究和申報(bào)效率,盡快滿足患者的臨床需求,生物制品臨床部起草了《間充質(zhì)干細(xì)胞防治移植物抗宿主病臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。