本指南的目的是協(xié)助申辦者進(jìn)行用于治療急性髓細(xì)胞白血?。ˋML）的藥物和生物制品的臨床開(kāi)發(fā)。具體而言，本指南涉及 FDA 目前關(guān)于開(kāi)發(fā)藥物的總體開(kāi)發(fā)計(jì)劃和臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的想法，以支持 AML 治療的適應(yīng)癥
2018日本成人T細(xì)胞白血病-淋巴瘤指南共提出了5個(gè)臨床問(wèn)題，主要內(nèi)容涉及新診斷T細(xì)胞白血病淋巴瘤的治療，異基因造血干細(xì)胞移植的作用，觀望方法的作用，復(fù)發(fā)/難治性疾病的治療建議，干擾素α聯(lián)合齊多夫定治療的作用。
2018-10-31
在美國(guó)和加拿大慢性淋巴細(xì)胞白血病是最常見(jiàn)的成人白血病，關(guān)于其一線治療還沒(méi)有統(tǒng)一的國(guó)家指南。本文主要針對(duì)慢性淋巴細(xì)胞白血病的一線治療提出相關(guān)指導(dǎo)建議。
2017-09-10
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織了我國(guó)47家醫(yī)院、50余名相關(guān)專家進(jìn)行了討論和修改，結(jié)合中國(guó)現(xiàn)實(shí)國(guó)情，形成了《中國(guó)成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療指南（2016年版）》。為了便于讀者更好地理解該指南，對(duì)指南的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行簡(jiǎn)要解讀。
最近2016版WHO造血與淋巴組織腫瘤分類發(fā)表，對(duì)于ALL的分類有一些更新，提出了一些新概念；NCCN對(duì)于成人ALL的臨床指南也先后幾次修改?；诖耍瑢?duì)我國(guó)成人ALL診斷與治療的專家共識(shí)進(jìn)行了更新。
2015-10-28
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所?(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
2015年10月，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了Idelalisib治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的第359號(hào)技術(shù)評(píng)估指南。
2021-11-30
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是clonoSEQ。它用于評(píng)估多發(fā)性骨髓瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者的微小殘留疾病。
2020-08-28
為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā)，進(jìn)一步規(guī)范急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中微小殘留病檢測(cè)的應(yīng)用提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中檢測(cè)微小殘留
2018-11-05
可測(cè)量殘留?。∕RD）持續(xù)存在是急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）初始治療后復(fù)發(fā)和生存的有力預(yù)測(cè)因子。本文主要針對(duì)應(yīng)用MRD相關(guān)信息制定成人ALL患者治療決策提供共識(shí)聲明和循證框架。
