2023-10-01
簡介：加強(qiáng)外科隊列研究報告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定，旨在提高外科觀察性研究的報告質(zhì)量，并于 2019 年更新。為了保持相關(guān)性并繼續(xù)維護(hù)外科觀察性研究的良好報告質(zhì)量 手術(shù)，我們旨在
2021-09-01
目的 提高衛(wèi)生研究中干預(yù)發(fā)展報告的質(zhì)量和一致性。 設(shè)計 這是一項共識練習(xí)，包括兩項同時進(jìn)行且相同的三輪 e-Delphi 研究（一項由干預(yù)發(fā)展專家參與，另一項與更廣泛的利益相關(guān)者包括資助者、期刊編輯和
2020-12-01
在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號
2016-09-07
簡介：基于仿真的研究（SBR）正在迅速擴(kuò)展，但是報告的質(zhì)量需要提高。為了使讀者能夠批判性地評估研究，需要明確報告研究的內(nèi)容。我們的目標(biāo)是通過擴(kuò)展綜合報告試驗標(biāo)準(zhǔn)（CONSORT）和加強(qiáng)流行病學(xué)觀察性研
2021-08-30
為加快建立和完善符合中藥特點的技術(shù)評價體系，規(guī)范中藥新藥毒理研究用樣品的研究，藥審中心起草了《中藥新藥毒理研究用樣品研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。經(jīng)征求中心內(nèi)部各相關(guān)專業(yè)以及專家、研發(fā)單位意見，形
2017-09-05
CONSORT聲明是旨在提高隨機(jī)對照試驗（RCT）報告透明度和質(zhì)量的指南。在本文中，我們?yōu)閷淼拇_定性RCT之前進(jìn)行的隨機(jī)試驗和可行性試驗提供了對該聲明的擴(kuò)展。該清單適用于任何未來的確定性RCT或試驗
2015-08-01
2015年8月，美國胸科學(xué)會(ATS)發(fā)布了煙草控制的當(dāng)前理解和未來研究需要的官方研究共識。
本文是對EULAR2011年患者研究伙伴(PRP)參與風(fēng)濕病研究建議的更新，共制定了五項新的業(yè)務(wù)行動計劃，更新了七項現(xiàn)有建議，并提出了三項新建議。
2023-07-04
許多類型的定量研究都有報告標(biāo)準(zhǔn)，但目前還沒有針對廣泛的定性研究的報告標(biāo)準(zhǔn)。 本研究的目的是制定和定義報告定性研究的標(biāo)準(zhǔn)，同時保留必要的靈活性以適應(yīng)各種范式、途徑和方法。
2022-03-14
本RASCH康復(fù)研究報告指南的目標(biāo)是為在康復(fù)環(huán)境中應(yīng)用RM理論的報告研究提供同行評審的、基于證據(jù)的、透明的和一致的建議。
2022-08-30
針對表皮生長因子受體（EGFR）的靶向治療顯著改善了具有EGFR敏感突變非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后。EGFR-TKI已成為攜帶EGFR敏感突變非小細(xì)胞肺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療，并改變了晚期非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的
