本指南提供了有關(guān)使用數(shù)字健康技術(shù) (DHT) 從評(píng)估醫(yī)療產(chǎn)品的臨床研究參與者那里遠(yuǎn)程獲取數(shù)據(jù)的建議。
FDA在保護(hù)美國(guó)免受新發(fā)傳染?。ò?019冠狀病毒病(COVID-19)大流行)等威脅方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。FDA致力于提供及時(shí)的指導(dǎo),以支持應(yīng)對(duì)新出現(xiàn)的威脅。
2023-10-09
腫瘤細(xì)胞代謝重編程的關(guān)鍵過(guò)程以及中醫(yī)藥調(diào)控腫瘤代謝重編程的研究進(jìn)展。
2023-10-01
必須提高醫(yī)院流行病學(xué)(感染控制)研究的質(zhì)量,使其足夠強(qiáng)大以影響政策和實(shí)踐。 為了提高研究和出版的標(biāo)準(zhǔn),在與學(xué)術(shù)團(tuán)體、期刊編輯和研究人員協(xié)商后,兩篇相關(guān)系統(tǒng)綜述的作者已經(jīng)準(zhǔn)備好了這些主要是準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)研究的
2023-09-20
該指導(dǎo)原則的發(fā)布有利于指導(dǎo)企業(yè)研發(fā)和申報(bào)化學(xué)合成多肽藥物,促進(jìn)多肽藥物的發(fā)展。
2023-07-28
為加強(qiáng)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范實(shí)施《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》,指導(dǎo)企業(yè)規(guī)范撰寫標(biāo)簽內(nèi)容、合理確定中藥飲片的保質(zhì)期,國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《中藥飲片保質(zhì)期研究確定技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。
2023-07-25
本綜述擬對(duì) OH 病理生理機(jī)制、病因、治療及其與血清維生素D之間的關(guān)系進(jìn)行闡述,并且探討二者之間的潛在機(jī)制。
2023-06-20
吲哚布芬可能在某些特定的卒中亞組人群中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
2023-06-15
需要更多長(zhǎng)期的前瞻性研究和臨床試驗(yàn)以確定適合 NAFLD 患者的飲食方案,為臨床個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)治療提供參考
2023-05-09
為促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)研究者發(fā)起的體細(xì)胞臨床研究健康發(fā)展,加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展體細(xì)胞臨床研究工作的指導(dǎo),參照干細(xì)胞臨床研究的管理程序和技術(shù)要求,起草了《體細(xì)胞臨床研究工作指引(征求意見稿)》。
2023-03-30
目的 探討全身麻醉(全麻)非眼部手術(shù)患者預(yù)防角膜損傷的相關(guān)證據(jù),為臨床實(shí)踐提供指導(dǎo)。方法 檢索Embase、Cochrane Library、PubMed、Web of Science、EBSCO、E
德爾菲法作為一種建立群體共識(shí)的方法學(xué)工具,已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域以解決復(fù)雜且無(wú)法直接定量分析的問(wèn)題?;趯?duì)德爾菲法的實(shí)施質(zhì)量和報(bào)告透明度需求,姑息治療領(lǐng)域?qū)W者制訂了德爾菲研究實(shí)施與報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)(sta
2023-02-13
為規(guī)范和指導(dǎo)溶瘤病毒產(chǎn)品的藥學(xué)研發(fā)、生產(chǎn)和注冊(cè),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《溶瘤病毒產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見附件)。
2023-01-17
本文主要介紹新型β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑臨床前研究方法。臨床前研究階段的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑研究包括體外研究和體內(nèi)研究?jī)刹糠?前者主要為體外藥效學(xué)研究和體外藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)(pharmacoki
的 探討兒童熱性驚厥與頻繁夜間遺尿癥的關(guān)系,為遺尿癥的危險(xiǎn)因素提供研究依據(jù),并分析在兒童不同年齡及性別中二者相關(guān)性的變化。方法 用分層整群隨機(jī)抽樣的方法于2014年6月—2015年6月在上