2021-10-09
本文主要針對ITP患者TPO-RAs二線用藥的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。
2025-07-01
圍術(shù)期評估和質(zhì)量改進學(xué)會(SPAQI,Society for Perioperative Assessment and Quality Improvement)
本文代表了圍手術(shù)期評估和質(zhì)量改進協(xié)會(SPAQI)的多學(xué)科共識聲明。提供了基于改進的德爾菲過程的更新建議,內(nèi)容涉及圍手術(shù)期胰高血糖素樣肽1受體激動劑的管理,以及術(shù)前固體和液體禁食時間。
2025-05-16
本文件代表了由圍手術(shù)期評估與質(zhì)量改進學(xué)會領(lǐng)導(dǎo)的多學(xué)科共識聲明。它基于修改后的德爾菲過程并支持系統(tǒng)綜述的當(dāng)前文獻。建議針對胰高血糖素樣肽1受體激動劑的圍手術(shù)期管理和固體和液體的術(shù)前禁食時間。
胰高糖素樣肽‐1受體激動劑(GLP‐1RA)不僅顯著降低2型糖尿病(T2DM)患者的血糖,還可以改善多種心血管危險因素,部分GLP‐1RA被證實具有明確的心血管保護作用。本共識針對GLP‐1RA降糖治
這些藥物可能與圍手術(shù)期肺誤吸或血糖酮癥酸中毒的風(fēng)險有關(guān),本文主要為服用這些藥物的成人圍手術(shù)期管理提出共識聲明。
2020-12-01
為指導(dǎo)我國GnRH激動劑用于晚期前列腺癌的臨床研發(fā),提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《GnRH激動劑用于晚期前列腺癌臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》(見附件)。根據(jù)《國家藥
2021年11月,中歐肝病合作組織(CEHC)發(fā)布了血小板生成素受體激動劑在接受侵入性治療的慢性肝病患者中的應(yīng)用指南。
2019-07-29
腸促胰島素類似物,如胰高血糖素樣肽-1受體激動劑 (GLP-1 RAs)用于糖尿病的管理具有額外的血糖管理益處。不過這類藥物的獲批狀態(tài)和可獲得性在全球范圍內(nèi)差異很大。本文主要針對南亞地區(qū)應(yīng)用GLP-1 RAs治療2型糖尿病的相關(guān)內(nèi)容提供共識建議。
2021-06-30
該指南采用了基于基線風(fēng)險,而非基于糖化血紅蛋白或血糖控制水平的決策模式。其提供的高度可視化的證據(jù)和推薦呈現(xiàn)工具,便于全科醫(yī)生快速查詢,并為醫(yī)患共同決策提供了可能。
2024-12-16
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心在結(jié)合既往國內(nèi)已申報該類產(chǎn)品的審評技術(shù)要求的基礎(chǔ)上,經(jīng)前期調(diào)研和部門討論,組織起草了《重組胰高血糖素樣肽-1受體激動劑藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》,現(xiàn)形成征求意見稿。
2020-06-28
晚期前列腺癌是常見的男性泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤,GnRH激動劑是重要的治療手段。目前國內(nèi)多家企業(yè)的產(chǎn)品處于臨床研發(fā)中。由于GnRH激動劑的作用機制獨特,在前列腺癌適應(yīng)癥中的臨床研究設(shè)計和有效性評價終點與其他
2024-09-01
本文主要介紹了KSH專家對GLP1-RA在高血壓合并肥胖患者中的作用、副作用及注意事項的意見。

本共識針對GLP-1RAs藥理學(xué)、心血管保護機制、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)、臨床應(yīng)用建議、不良反應(yīng)及注意事項等臨床問題給出具體的推薦意見。

本文主要針對使用GLP-1RAs和SGLT-2的患者在內(nèi)鏡檢查期間的 管理提供共識指導(dǎo)。