在實(shí)際臨床工作中，多數(shù)醫(yī)師對溶瘤病毒類藥物的作用機(jī)制及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)缺乏足夠的了解，臨床應(yīng)用缺乏統(tǒng)一規(guī)范，且目前國內(nèi)外尚未見溶瘤病毒在抗腫瘤治療方面的專家共識。有鑒于此，由上海市抗癌協(xié)會腫瘤免疫治療專業(yè)

為指導(dǎo)我國新冠疫苗的臨床研發(fā)，提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》（附件1）《新型冠狀病毒預(yù)防用mRNA疫苗藥學(xué)研究

危重癥新型冠狀病毒肺炎（COVID‐19）幸存者在離開ICU后依然存在不同程度的軀體、認(rèn)知和精神障礙等后ICU綜合征（PICS）表現(xiàn)，對患者進(jìn)行呼吸康復(fù)綜合干預(yù)對最大限度減少致殘率，降低醫(yī)療費(fèi)用，增加

近年來流感抗病毒藥物特別是重癥流感適應(yīng)癥藥物研發(fā)成為熱點(diǎn)，為更好地滿足患者臨床可及性，并為該類藥物科學(xué)研發(fā)提供技術(shù)性指導(dǎo)建議，我中心在《預(yù)防和/或治療流感藥物臨床研究指導(dǎo)原則》（2012年版）的基礎(chǔ)上

新型冠狀病毒性肺炎是一種新型呼吸道傳染病，目前已在全球很多國家或地區(qū)迅速蔓延。世界衛(wèi)生組織（WHO）將其命名為“2019 年冠狀病毒疾病（COVID-19）”。糖皮質(zhì)激素（gl

2020 年1 月20 日，國家衛(wèi)生健康委員會公告（2020 年第1 號）將新型冠狀病毒感染的肺炎納入《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病，按甲類傳染病管理。各級人民政府、衛(wèi)生健康行政部門高

新型冠狀病毒( severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SAＲS-CoV-2) 感染疫情暴發(fā)至今，給各級醫(yī)院的臨床工作帶來極大影響。在疫情期間，

2019 年12 月開始，嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）感染在中國爆發(fā)流行并波及世界多個國家。為有效應(yīng)對可能出現(xiàn)的新生兒SARS-CoV-2 感染，2020 年1 月底，中國人民

在新型冠狀病毒感染疫情防控的關(guān)鍵時期，在國家衛(wèi)生健康委腦卒中防治工程專家委員會的指導(dǎo)下，中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)介入專業(yè)委員會根據(jù)卒中相關(guān)疾病和神經(jīng)介入相關(guān)工作的特點(diǎn)，制定了神經(jīng)介入專業(yè)在新型冠狀病毒感染背景

2019 年12 月以來，湖北省武漢市陸續(xù)出現(xiàn)2019 新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染病例，疫情持續(xù)蔓延，全國其他地區(qū)及境外也相繼發(fā)現(xiàn)了此類病例。少數(shù)病例病情進(jìn)展快，出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征和/或多臟器功能衰竭而死亡。流行病學(xué)調(diào)查提示人群對2019-nCoV 普遍易感，目前國內(nèi)兒童感染確診病例14 例（年齡6 個月~ 14 歲，含武漢5 例）。為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)兒童2019-nCoV 感染的

新型冠狀病毒肺炎傳染性強(qiáng)，發(fā)病率高，重癥患者病死率高。重癥新冠肺炎患者具備侵襲性真菌感染發(fā)生的高危因素，且已有重癥病例出現(xiàn)繼發(fā)或合并真菌感染報(bào)告。對重癥新冠肺炎患者應(yīng)積極進(jìn)行侵襲性真菌感染相關(guān)的微生物學(xué)、血清學(xué)及分子生物學(xué)檢查，及時發(fā)現(xiàn)合并或繼發(fā)真菌感染，開展針對性抗真菌治療，降低患者病死率。

中華中醫(yī)藥學(xué)會兒童肺炎協(xié)同創(chuàng)新共同體、中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會臨床藥理學(xué)組與《中國實(shí)用兒科雜志》編輯委員會共同發(fā)起國內(nèi)本領(lǐng)域的中西醫(yī)專家聯(lián)合制定本共識，以期切實(shí)解決病毒性肺炎診療中的臨床實(shí)際問題，并進(jìn)一步推動中西醫(yī)結(jié)合的發(fā)展。

腎臟疾?。焊纳迫蚪Y(jié)局（KDIGO）2018臨床實(shí)踐指南，用于預(yù)防，診斷，評估和治療慢性腎臟?。–KD）中的丙型肝炎病毒（HCV）感染，是KDIGO 2008年關(guān)于HCV感染指南的廣泛更新在CKD中。此更新反映了自從在CKD人群中HCV感染管理中引入直接作用抗病毒藥物（DAA）以來的重大進(jìn)展。方法：KDIGO工作組負(fù)責(zé)制定HCV和CKD指南，定義了指南的范圍，收集了證據(jù)，確定了要進(jìn)行系統(tǒng)審查的主題

ＤＤＩ 是指兩種或兩種以上藥物同時或在一定時間內(nèi)先后使用時，在機(jī)體因素（藥物代謝酶、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、藥物結(jié)合蛋白、藥物基因多態(tài)性等）的參與下，藥物因彼此之間交互作用而發(fā)生的藥動學(xué)或（和）藥效學(xué)的變化，臨床表現(xiàn)為藥效學(xué)增加和（或）不良反應(yīng)加重，也可表現(xiàn)為藥效減弱和（或）不良反應(yīng)減輕。發(fā)生相互作用的兩種或多種藥物可以不同時共存于機(jī)體內(nèi)，若一種藥物對代謝酶或轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的抑制作用較持久，即使停用此種藥物后，機(jī)

本文對《2017 年EASL 臨床實(shí)踐指南：乙型肝炎病毒感染的管理》中HBV 感染自然史的命名、抗病毒治療的適應(yīng)證、藥物的選擇（包括初治用藥、聯(lián)合用藥）、停藥時機(jī)及特殊人群的抗病毒治療等方面進(jìn)行解讀，以期將指南更好地應(yīng)用于臨床實(shí)踐。