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2017 歐洲臨床實(shí)踐建議:優(yōu)化依魯替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的結(jié)局 其它

在歐洲,依魯替尼被用于治療幾種B細(xì)胞惡性腫瘤,包括慢性淋巴細(xì)胞白血病。來(lái)襲歐洲的血液科專家小組針對(duì)依魯替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的相關(guān)問(wèn)題提出了實(shí)踐管理建議,內(nèi)容涉及啟動(dòng)依魯替尼治療,治療劑量,監(jiān)測(cè),同步治療以及不良事件的管理等。

《原發(fā)性醛固酮增多癥藥物治療結(jié)局:一項(xiàng)國(guó)際共識(shí)及國(guó)際隊(duì)列治療結(jié)果分析》(2025版)要點(diǎn)解讀 解讀 其它

2025-06-15

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該共識(shí)制定了原發(fā)性醛固酮增多癥藥物治療結(jié)局(PAMO)判斷標(biāo)準(zhǔn),并為評(píng)估要點(diǎn)提供了相關(guān)建議。本文通過(guò)對(duì)該共識(shí)進(jìn)行詳細(xì)解讀,以期提高PA的臨床規(guī)范化診療水平。

2024 AHA科學(xué)聲明:先天性心臟病患者的神經(jīng)發(fā)育結(jié)局:神經(jīng)保護(hù)、風(fēng)險(xiǎn)分層、評(píng)估和管理更新 共識(shí) 其它

本文是對(duì)2012年科學(xué)聲明的更新,介紹了先天性心臟病患者神經(jīng)發(fā)育結(jié)局的知識(shí)現(xiàn)狀,以及神經(jīng)保護(hù)、風(fēng)險(xiǎn)分層、評(píng)估和管理的最佳實(shí)踐。包括更新了發(fā)育遲緩或障礙的風(fēng)險(xiǎn)類別,以及增加神經(jīng)發(fā)育風(fēng)險(xiǎn)的最新因素清單等。

YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝關(guān)節(jié)假體的磨損 第2部分:測(cè)量方法》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號(hào)修改單 政策 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件:YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝關(guān)節(jié)假體的磨損 第2部分:測(cè)量方法》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號(hào)修改單。

一項(xiàng)基于循證醫(yī)學(xué)的動(dòng)態(tài)臨床實(shí)踐指南:運(yùn)用綜合療法改善乳腺癌幸存者的患者報(bào)告結(jié)局 指南 其它

2025-04-10

暫無(wú)更新

本擬定的指南為改善乳腺癌幸存者的患者報(bào)告結(jié)局提供了建議。我們希望這些建議能夠幫助并支持執(zhí)業(yè)醫(yī)師和其他為乳腺癌幸存者提供醫(yī)療服務(wù)的人員。

2017 AHA/ASA科學(xué)聲明:急性缺血性腦卒中靜脈阿替普酶溶栓后出血性轉(zhuǎn)化的治療和結(jié)局 其它

2017年11月,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)聯(lián)合美國(guó)卒中協(xié)會(huì)(ASA)共同發(fā)布了關(guān)于急性缺血性腦卒中靜脈阿替普酶溶栓后出血性轉(zhuǎn)化的治療和結(jié)局的科學(xué)聲明。阿替普酶靜脈溶栓后癥狀性顱內(nèi)出血少見(jiàn),卻是嚴(yán)重并發(fā)癥,快速診斷并早期糾正凝血障礙仍是主要治療手段,缺血性卒中需要一步研究保持血腦屏障完整性,而后者立足于抑制基礎(chǔ)生化過(guò)程。

GRADE 概念論文 1:使用利益相關(guān)者對(duì)指南實(shí)施的可行性、可接受性、成本和公平性的看法來(lái)驗(yàn)證“F.A.C.E”工具 其它

2024-11-01

GRADE工作組

背景和目標(biāo):提出一種結(jié)構(gòu)化方法來(lái)評(píng)估利益相關(guān)者的看法并在指南制定中實(shí)施該方法。

WHO 協(xié)議、工具和實(shí)施指南:如何進(jìn)行病例對(duì)照研究來(lái)評(píng)估與中東呼吸綜合征冠狀病毒引起的人類疾病相關(guān)的潛在危險(xiǎn)因素 指南 其它

該方案中有詳細(xì)的研究程序(例如招募、隨訪、實(shí)驗(yàn)室)、其他特定于研究的指導(dǎo)(例如倫理考慮、統(tǒng)計(jì)分析)和“實(shí)施提示”框,其中包括進(jìn)一步有用的細(xì)節(jié)和/或適應(yīng)考慮因素本地上下文的協(xié)議。

WHO 協(xié)議、工具和實(shí)施指南:如何進(jìn)行隊(duì)列研究以評(píng)估醫(yī)療機(jī)構(gòu)中醫(yī)護(hù)人員感染中東呼吸綜合征冠狀病毒的潛在危險(xiǎn)因素 指南 其它

該方案中有詳細(xì)的研究程序(例如招募、隨訪、實(shí)驗(yàn)室)、其他特定于研究的指導(dǎo)(例如倫理考慮、統(tǒng)計(jì)分析)和“實(shí)施提示”框,其中包括進(jìn)一步有用的細(xì)節(jié)和/或適應(yīng)考慮因素本地上下文的協(xié)議。

WHO 協(xié)議、工具和實(shí)施指南:如何使用世衛(wèi)組織的調(diào)查和研究(Unity Studies 2.0)協(xié)議對(duì)人類感染中東呼吸綜合征冠狀病毒進(jìn)行監(jiān)測(cè)和調(diào)查 指南 其它

本協(xié)議概述了 MERS 統(tǒng)一研究協(xié)議、與 MERS-CoV 監(jiān)測(cè)相關(guān)的一般指南,以及描繪實(shí)施調(diào)查的理想時(shí)機(jī)的圖表。

2025 EAACI指南:過(guò)敏和哮喘的環(huán)境科學(xué)—關(guān)于室內(nèi)空氣污染物對(duì)新發(fā)哮喘風(fēng)險(xiǎn)和哮喘相關(guān)結(jié)局影響的建議 指南 其它

由于證據(jù)的質(zhì)量,對(duì)暴露于所有室內(nèi)污染物的風(fēng)險(xiǎn)提出了有條件的建議,為哮喘的預(yù)防、患者護(hù)理和緩解提供建議,支持衛(wèi)生保健專業(yè)人員和患者做出合理決策,以個(gè)性化和改善哮喘管理。

哌醋甲酯、胍法辛及聯(lián)合治療結(jié)局在注意力缺陷/多動(dòng)障礙患兒中的電生理和臨床預(yù)測(cè)因素 共識(shí) 其它

共有181名患有ADHD的兒童(年齡在7-14歲,123名男孩)完成了為期8周的隨機(jī),雙盲,與哌醋甲酯,胍法辛或聯(lián)合治療的比較研究。治療前評(píng)估包括對(duì)ADHD,焦慮和對(duì)立行為的評(píng)級(jí)。在編碼、維持和檢索階

用德?tīng)柗品ù_定5-氨基酮戊酸光動(dòng)力療法治療口腔潛在惡性疾患專家共識(shí)的臨床問(wèn)題及結(jié)局指標(biāo) 其它

2022-01-30

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本研究通過(guò)德?tīng)柗品ù_定 ALA 光動(dòng)力療法治療口腔潛在惡性疾患的照射劑量、給藥方式及濃度、療效的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、不良反應(yīng)的預(yù)防及預(yù)處理方案,專家意見(jiàn)具有較好的一致性,達(dá)成共識(shí)。

2024 歐洲睡眠外科專家共識(shí)聲明:打鼾和阻塞性睡眠呼吸暫停—第3部分:腭部手術(shù),結(jié)局和隨訪,并發(fā)癥和術(shù)后管理 共識(shí) 其它

本文主要介紹了腭部手術(shù),結(jié)局和隨訪,并發(fā)癥和術(shù)后管理的相關(guān)內(nèi)容。

兒科免疫介導(dǎo)的血栓性血小板減少性紫癜的臨床特征和神經(jīng)學(xué)結(jié)局:來(lái)自一家大型兒科血液學(xué)中心的報(bào)告 共識(shí) 其它

2022-09-24

暫無(wú)更新

建議對(duì)所有TTP患兒進(jìn)行神經(jīng)心理學(xué)檢測(cè),同時(shí)監(jiān)測(cè)其他器官功能,并在緩解期對(duì)ADAMTS13活性進(jìn)行長(zhǎng)期監(jiān)測(cè),以發(fā)現(xiàn)并及時(shí)治療早期復(fù)發(fā)。

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